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联合用药易导致用药者对避孕药产生耐受性 联合用药导致避孕药首过消除发生改变 卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位 卡马西平为肝药酶诱导药,加快避孕药的代谢 卡马西平为肝药酶抑制药,减慢避孕药的代谢
A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应 联合用药时,作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和 联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和 一种药物部分或全部阻断另一种药物的作用,合用时引起药效降低
联合用药导致用药者对甲氨蝶呤耐受性降低 阿司匹林改变甲氨蝶呤在肝脏的分布量 联合用药导致甲氨蝶呤的首过效应减少 阿司匹林为肝药酶抑制药,减慢甲氨蝶呤的代谢 阿司匹林有蛋白置换作用
阿莫西林+克拉维酸钾 磺胺甲噁唑+甲氧苄啶 阿司匹林+甲苯磺丁脲 硫酸亚铁+维生素C 氢溴酸山莨菪碱+盐酸哌替啶
维生素C+硫酸亚铁 磺胺异晤唑+甲氧苄啶 阿司匹林+甲苯磺丁脲 阿莫西林+克拉维酸钾 氢溴酸山莨菪碱+盐酸哌替啶
合用保泰松等药时应调整用药量 水杨酸钠,吲哚美辛,双香豆素等均能与血浆蛋白结合,同时合用磺酰脲类可使后者在血浆内游离型药物浓度升高,引起低血糖反应 合用糖皮质激素时,本类药物降糖作用增强 老年患者,肝肾功能不良者可发生低血糖反应 老年糖尿病患者不宜使用氯磺丙脲
维生素C+硫酸亚铁 磺胺异噁唑+甲氧苄啶 阿司匹林+甲苯磺丁脲 阿莫西林+克拉维酸钾 氢溴酸山莨菪碱+盐酸哌替啶
吸收快 代谢快 排泄快 组织内药物浓度高 与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应
维生素C+硫酸亚铁 磺胺异噁唑+甲氧苄啶 阿司匹林+甲苯磺丁脲 阿莫西林+克拉维酸钾 氢溴酸山莨菪碱+盐酸哌替啶
双香豆素有抗凝血作用 阿司匹林使双香豆素血浆蛋白结合增加 阿司匹林有抑制血小板集聚作用 阿司匹林使双香豆素排泄减少 阿司匹林使双香豆素血浆蛋白结合减少
联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性 联合用药导致避孕药首过消除发生改变 卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位 卡马西平为肝药酶诱导药,加快避孕药的代谢 卡马西平为肝药酶抑制药,减慢避孕药的代谢
阿片类镇痛药于非甾体类抗炎药联合用药可以明显增加镇痛效果 镇痛药于辅助药物联合用药也可以明显增加镇痛效果 联合用药同时会因药物的相互作用于影响而增加不良反应的发生风险 镇痛治疗联合用药时, 不应减量使用
合用保泰松等药时应调整用药量 水杨酸钠,吲哚美辛,双香豆素等均能与血浆蛋白结合,同时合用磺酰脲类可使后者在血浆内游离型药物浓度升高,引起低血糖反应 合用糖皮质激素时,本类药物降糖作用增强 老年患者,肝肾功能不良者可发生低血糖反应 老年糖尿病患者不宜使用氯磺丙脲
阿莫西林 +克拉维酸钾 磺胺甲恶唑 +甲氧苄啶 阿司匹林 +甲苯磺丁脲 硫酸亚铁 +维生素 C 氢溴酸山莨菪碱 +盐酸哌替啶
双香豆素有抗凝血作用 阿司匹林使双香豆素血浆蛋白结合增加 阿司匹林有抑制血小板集聚作用 阿司匹林使双香豆素捧泄减少 阿司匹林使双香豆素血浆蛋白结合减少
非竞争性置换 竞争性置换 蛋白结合率高的药物对置换作用敏感 蛋白结合率高的药物对置换作用不敏感
采用联合用药的方式 合用肝药酶诱导剂 选用代谢物经肾脏排泄的药物 选用血浆蛋白结合率低的药物 选用以原形经肾脏直接排泄的药物
采用联合用药的方式 合用肝药酶诱导剂 选用代谢物经肾脏排泄的药物 选用血浆蛋白结合率低的药物 选用以原形经肾脏直接排泄的药物