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肾血流量降低,药物半衰期缩短 肌酐清除率升高,药物半衰期延长 肾清除率升高,其半衰期延长 肾清除率降低,其半衰期延长 肾小管重吸收减少,半衰期缩短
药物代谢减慢,半衰期延长 药物清除率下降,半衰期缩短 药物代谢减慢,清除率上升 药物清除率上升,半衰期缩短 药物清除率下降,半衰期不变
药物的1~3个半衰期 药物的3~5个半衰期 药物的3~7个半衰期 药物的7~10个半衰期 药物的10~15个半衰期
血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度 血浆半衰期与体内药物的清除率成正比 血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 一次给药后,经过4~5个半衰期血浆内药物已基本消除
血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
消除半衰期(也称生物半衰期, t1/2 ,简称半衰期):指血药浓度降低一半所需的时间 药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关,还与机体消除器官的功能有关 如果药物的生物半衰期有改变,表明消除器官的功能变化 肝、肾功能低下者,药物的生物半衰期缩短 药物的生物半衰期长,表示药物在体消除慢,滞留时间长
血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 血浆半衰期能反映体内药量的消除度 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 一次给药后,经过4—5个半衰期已基本消除
1.12个半衰期 2.24个半衰期 3.32个半衰期 4.46个半衰期 6.64个半衰期
系指药物输注期间,任一时刻停药时,血药浓度下降一半所需时间 在多房室模型中,药物的输注即时半衰期的时间是一恒值 药物的消除半衰期长,输注即时半衰期也长 药物的消除半衰期短,输注即时半衰期也短 与药物的消除半衰期有明显相关性
血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度 血浆半衰期与体内药物的清除率成正比 血浆半衰期是血浆药物峰浓度下降一半的时间 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 一次给药后,经过4~5个半衰期血浆内药物已基本消除
1.12个半衰期 2.24个半衰期 3.33个半衰期 4.46个半衰期 6.64个半衰期
指输注期间任一时刻停药血药浓度下降一半所需时间 药物的消除半衰期短,输注即时半衰期也短 与药物的消除半衰期无相关性 在多房室模型中某药输注即时半衰期的时间是一恒值 药物的消除半衰期长,输注即时半衰期也长
等于药物的消除半衰期 小于药物的消除半衰期 大于药物的消除半衰期 等于药物消除半衰期的2倍 以上都不对
1.12个半衰期 2.24个半衰期 3.32个半衰期 4.46个半衰期 6.64个半衰期
剂量很大的药物 半衰期很短的药物 半衰期很长的药物 半衰期为2~8小时的药物 有特定吸收部位的药物