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葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏者是用磺胺类药物可致溶血性贫血 磺胺类药与TMP合用可延缓耐药性的产生 细菌对磺胺类药有交叉耐药性 磺胺类药物对人体细胞叶酸代谢物影响 中效磺胺易致泌尿系统损害
加快磺胺类药物药物的代谢 增加磺胺类药物在泌尿道的溶解度,防止结晶尿的形成 延长磺胺类药物在体内的作用时间 增强磺胺类药物的抗菌作用
对氨基苯磺酰胺为必需结构，芳氨基上的取代基对抑菌活性有较大的影响 磺酰胺基上N-单取代化合物多可使抑菌作用增强，而以杂环取代时抑菌作用较优 N，N-双取代化合物活性增强 磺胺类药物当pKa值在6.5～7.0时，抑菌作用最强 磺胺类药物作用的靶点是细菌的二氢蝶酸合成酶（DHFAS）
磺胺类抑制中枢神经系统 磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统 磺胺类药物与血浆清蛋白的结合率高，使硫喷妥钠血中游离浓度增高 磺胺类药物抑制肝药酶活性磺胺类药物诱导肝药酶活性
磺酰氨基与氨基在苯环上必须是互为对位 苯环上有取代基时，有时可增强活性 氨基上若有取代基需是在体内易被酶解或还原为伯氨基的才有效 磺酰氨基上N-单取代为拉电子基团时可增强活性 磺胺类药物的制菌活性与化合物的解离常数（pKa)有密切关系Kpa值在6.5～7.0时抑菌作用最强。
磺胺类药物导致溶血反应 磺胺类药物抑制骨髓造血系统 磺胺类药物直接侵犯脑神经核 磺胺类药物与胆红素竞争结合血浆清蛋白，游离胆红素增加侵犯脑神经核
抗菌谱较广，包括G
菌,G
菌等 可用于衣原体感染 进入体内的磺胺多在肝中乙酰化 可用于立克次体感染 抑制细菌二氢叶酸合成
磺胺类药物引起脑性核黄疸的原因是因为药物抑制了胆红素的排泄 磺胺类药物与碳酸氢钠合用，可碱化尿液，增加磺胺药的溶解度 TMP可抑制二氢叶酸还原酶，与磺胺类药物合用具有协同作用 成人伤寒、副伤寒可首选氟喹诺酮类药物 氟喹诺酮类药物可能引起皮肤光敏反应、关节病变及抽搐、癫痫等中枢神经系统不良反应
与其他常用局部麻醉药相比，局部麻醉作用最弱 其代谢产物能对抗磺胺类药物的抗菌作用 亲脂性高、穿透力强，可用于各种局部麻醉方法 还可用于损伤部位的局部封闭 有过敏史患者可用利多卡因替代
磺胺类药物引起脑性核黄疸的原因是因为药物抑制了胆红素的排泄 磺胺类药物与碳酸氢钠合用，可碱化尿液，增加磺胺药的溶解度 TMP可抑制二氢叶酸还原酶，与磺胺类药物合用具有协同作用 成人伤寒、副伤寒可首选氟喹诺酮类药物 氟喹诺酮类药物可能引起皮肤光敏反应、关节病变及抽搐、癫痫等中枢神经系统不良反应
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者用磺胺类药物可引起溶血性贫血 磺胺类药与TMP合用可延缓耐药性的产生 细菌对磺胺类药有交叉耐药性 磺胺类药物对人体细胞叶酸代谢无影响 中效磺胺易致泌尿系统损害
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者使用磺胺类药物可致溶血性贫血 磺胺类药与TMP合用可延缓耐药性的产生 细菌对磺胺类药有交叉耐药性 磺胺类药物对人体细胞叶酸代谢无影响 中效磺胺易致泌尿系统损害
进入体内的磺胺多在肝中乙酰化 抗菌谱较广，包括G＋菌、G－菌等 可用于衣原体感染 可用于立克次体感染 抑制细菌二氢叶酸合成
磺胺类药物与对氨基苯甲酸分子大小相似 磺胺类药物与对氨基苯甲酸分子电荷分布相似 竞争性抑制二氢叶酸合成酶 竞争性抑制二氢叶酸还原酶
磺胺类药物引起脑性核黄疽的原因是因为药物抑制了胆红素的排泄 磺胺类药物与碳酸氢钠合用，可碱化尿液，增加磺胺药的溶解度 TMP可抑制二氢叶酸还原酶，与磺胺类药物合用具有协同作用 成人伤寒、副伤寒可首选氟喹诺酮类药物 氟喹诺酮类药物可能引起皮肤光敏反应、关节病变及抽搐、癫痫等中枢神经系统不良反应
抗菌谱较广，包括G
菌,G
菌等 可用于衣原体感染 进入体内的磺胺多在肝中乙酰化 可用于立克次体感染 抑制细菌二氢叶酸合成
磺胺类药物引起脑性核黄疸的原因是因为药物抑制了胆红素的排泄 磺胺类药物与碳酸氢钠合用，可碱化尿液，增加磺胺药的溶解度 TMP可抑制二氢叶酸还原酶，与磺胺类药物合用具有协同作用 成人伤寒、副伤寒可首选氟喹诺酮类药物治疗 氟喹诺酮类药物可能引起皮肤光敏反应、关节病变及抽搐、癫痫等中枢神经系统不良反应
抗菌谱较广，包括G
菌,G
菌等 可用于衣原体感染 进入体内的磺胺多在肝中乙酰化 可用于立克次体感染 抑制细菌二氢叶酸合成
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