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药品批发企业销售记录保存的时限应当是()
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执业中药师《药品经营与使用管理》真题及答案
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根据药品经营质量管理规范购销记录保存的时限应当是
至少1年
至少2年
至少3年
至少5年
药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存
5年
3年
2年
1年
从事食品批发业务的经营企业销售食品应当如实记录批发食品的名称等内容 记录票据的保存期限不得少于3年
购销记录保存的时限应当是
至少1年
至少2年
至少3年
至少5年
药品批发企业所建立的药品采购验收养护销售等相关记录及凭证应当至少保存
2年
4年
1年
3年
5年
药品生产的委托方应当是取得该药品的药品生产企业
药品批发企业和零售连锁企业要求??
购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年,不少于3年
对特殊管理的药品实行双人验收制度
药品检验应有完整的原始记录,保存5年
对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,记录保存3年
药品检验应有完整的原始记录,保存3年
药品批发企业应当建立不合格药品处理记录记录至少保存
1年
2年
3年
5年
有关蛋白同化制剂肽类激素的管理规定包括
医疗机构应有专门的管理人员
药品批发企业有专储仓库或者专储药柜
药品批发企业的相关记录应当保存至超过药品有效期2年
医疗机构凭医师处方发药,处方应当保存至超过药品有效期2年
药品批发企业有专门的验收、检查、保管、销售和出入库登记制度
药品批发企业建立的药品采购验收养护销售出库复核销后退回和购进退出运输储运温湿度监测不合格药品处理等相
5年
3年
2年
1年
根据2013年1月发布的药品经营质量管理规范购销记录保存的时限应当是
至少1年
至少2年
至少3年
至少5年
根据2013年1月颁布的药品经营质量管理规范购销记录保存的时限应当是
至少1年
至少2年
至少3年
至少4年
至少5年
根据药品经营质量管理规范规定以下说法正确的是
药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
药品批发企业药品退货记录保存3年
零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
根据2013年1月发布的药品经营质量管理规范购销记录保存的时限应当是
至少2年
至少4年
至少1年
至少3年
至少5年
药品生产经营企业采购药品时根据GSP规定记录和凭证保存时限应当是
至少2年
至少3年
至少4年
至少5年
乙药品批发企业建立了药品采购验收销售等相关记录这些记录的保存期限为
2年
3年
4年
5年
药品批发企业销售药品应当如实开具
发票
销售凭证
采购记录
验收记录
随货同行单
根据药品经营质量管理规范有关药品批发企业委托运输说法错误的是
应当与承运方签订运输协议,明确药品质量责任,遵守运输操作规程和在途时限
委托记录至少包括发货时间,发货地址,收货单位,收货地址,货单号,药品件数,运输方式,委托经办人,承运单位
应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计
委托运输药品应当有记录,记录应当至少保存3年
采用车辆运输的委托记录应当载明车牌号,并留存驾驶人员的驾驶证复印件
药品批发企业应当建立药品验收记录记录至少保存
1年
2年
3年
5年
药品批发企业应当建立药品出库复核记录记录至少保存
1年
2年
3年
5年
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企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服可以向人民法院提起
某公民对药品监督管理部门拒绝颁发药品经营许可证的决定不服可以向人民法院提出
医药卫生体制改革的基本原则包括
关于基本药物使用的说法正确的是
纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的药品是
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行政机关应当实现告知当事人要求举证听证权利才能做出行政处罚决定的是
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基本药物应满足的条件包括
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未经公布的行政许可规定不得作为实施行政许可的依据体现了行政许可的
卫生部部务会议通过的药品生产质量管理规范2010年修订卫生部令第79号是
加挂国家药品不良反应监测中心牌子的机构是
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基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是
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提出行政复议的时效一般为
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国家基本药物目录中的化学药品生物制品中成药应当是
应当从国家基本药物目录中调出的药品是
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是
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