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药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()
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执业西药师《药品经营与使用管理》真题及答案
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有效期为2年的药品验收记录保存期限至少为
1年
2年
3年
4年
5年(分隔符)根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业
药品批发企业销售记录保存的时限应当是
至少1年
至少2年
至少3年
至少5年
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资
至超过药品有效期1年,但不得少于2年
至超过药品有效期1年,但不得少于3年
至少3年
至少5年
药品批发企业所建立的药品采购验收养护销售等相关记录及凭证应当至少保存
2年
4年
1年
3年
5年
甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当建立真实完整的药品购进记
至超过药品有效期1年,但不得少于2年
至超过药品有效期1年,但不得少于3年
至少3年
至少5年
药品批发企业应当建立不合格药品处理记录记录至少保存
1年
2年
3年
5年
按照药品经营质量管理现范药品批发企业建立的药品销售记录保存至少
1年
2年
3年
4年
5年
有关蛋白同化制剂肽类激素的管理规定包括
医疗机构应有专门的管理人员
药品批发企业有专储仓库或者专储药柜
药品批发企业的相关记录应当保存至超过药品有效期2年
医疗机构凭医师处方发药,处方应当保存至超过药品有效期2年
药品批发企业有专门的验收、检查、保管、销售和出入库登记制度
药品批发企业建立的药品采购验收养护销售出库复核销后退回和购进退出运输储运温湿度监测不合格药品处理等相
5年
3年
2年
1年
根据2013年1月发布的药品经营质量管理规范购销记录保存的时限应当是
至少1年
至少2年
至少3年
至少5年
药品批发企业建立的药品采购验收养护销售出库复核销后退回和购进退出运输储运温湿度监测不合格药品处理等相
5年
4年
3年
2年
1年
有效期为1年的药品验收记录保存期限至少为
1年
2年
3年
4年
5年(分隔符)根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业
根据药品经营质量管理规范规定以下说法正确的是
药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
药品批发企业药品退货记录保存3年
零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
关于批发企业的说法错误的是
直接接触药品岗位的人员应当进行岗前及年度健康检查,患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作
书面记录及凭证应当及时填写,并做到字迹清晰,不得随意涂改,不得撕毁
更改记录的,应当注明理由、日期并签名,保持原有信息清晰可辨
记录及凭证应当至少保存3年
药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存
5年
4年
3年
2年
1年
甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当建立真实完整的药品购进记
至超过药品有效期1年,但不得少于2年
至超过药品有效期1年,但不得少于3年
至少3年
至少5年
药品批发企业验收的某药品有效期为1年其验收记录保存期限至少为
1年
2年
3年
4年
5年
根据药品经营质量管理规范有关药品批发企业委托运输说法错误的是
应当与承运方签订运输协议,明确药品质量责任,遵守运输操作规程和在途时限
委托记录至少包括发货时间,发货地址,收货单位,收货地址,货单号,药品件数,运输方式,委托经办人,承运单位
应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计
委托运输药品应当有记录,记录应当至少保存3年
采用车辆运输的委托记录应当载明车牌号,并留存驾驶人员的驾驶证复印件
药品批发企业应当建立药品验收记录记录至少保存
1年
2年
3年
5年
药品批发企业应当建立药品出库复核记录记录至少保存
1年
2年
3年
5年
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药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
下列不属于A型药品不良反应的是哪项
零售药店不得经营的药品是哪项
有关非处方药专有标识的说法错误的是
药师药物调剂资格取消后在多久内不得恢复其药物调剂资格
有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法错误的是
以下选项中处方药可以申请转换为非处方药的是
国家将非处方分为甲乙两类是根据非处方药品的
负责制定公布非处方药专有标识的机构是
药品生产企业药品经营企业医疗卫生机构应
有关处方药与非处方药销售下列说法正确的是
药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查并在几日内完成调查报告
药品不良反应报告和监测是指
进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心
为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店实行
负责非处方药目录审批和发布的部门是
不应作为乙类非处方药的情况不包括哪项
不属于审查和确定定点零售药店原则的是
对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据
处方药可以申请转换为非处方药的是
药品发生群体不良反应的报告时限是
使用非处方药专有标识时可以单色印刷的是
非处方药分为甲乙两类的依据是
有关非处方药的包装标签和说明书下列说法错误的是
应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是
下列零售药店不得经营的药品是
关于非处方药品的说法错误的是
有关处方药与非处方药分类管理下列说法正确的是
有关外配处方管理的说法错误的是
对医师处方进行审核签字的人员必须是
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