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苯巴比妥抑制凝血酶 患者对双香豆素产生了耐受性 苯巴比妥对抗双香豆素的作用 苯巴比妥抗血小板聚集 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
重新分布,贮存于脂肪组织 被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏 以原形经肾脏排泄加快 被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏 诱导肝药酶使自身代谢加快
水溶液对光敏感 苯巴比妥钠不溶于水 对热敏感 运输方便 水溶液不稳定,放置时易发生水解反应
重新分布,储存于脂肪组织中 被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏 以原形经肾脏排泄加快 被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏 诱导肝药酶使自身代谢加快
巴比妥类由于缩短快动眼睡眠,停药后噩梦增加 大致可分为巴比妥类和苯二氮ꯟ类 人体对巴比妥类药物耐受发生较快 镇静催眠药一般不产生耐受性 苯二氮ꯟ类药物的戒断症状不如巴比妥类药物严重
成瘾性 不影响精细运动的协调 药酶诱导作用 眩晕、困倦 突然停药有"反跳"现象
苯巴比妥钠不溶于水 运输方便 水溶液不稳定,放置析出苯巴比妥 苯巴比妥对热敏感 水溶液对光敏感
神经组织适应性 肝药酶诱导作用,加速自身代谢 肾排泄加快 肝代谢减慢 脂肪组织储存量增多
苯巴比妥有抗癫痫作用 长期应用可产生耐受性 长期应用会产生依赖性 酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄 随剂量增大,中枢抑制由浅入深
再分布于脂肪组织 排泄加快 被假性胆碱酯酶破坏 被单胺氧化酶破坏 诱导肝药酶使自身代谢加快
血浆蛋白结合率高,消除缓慢 神经组织对药物产生适应症 促进肝细胞葡萄糖醛酸转移酶的生成 诱导肝药酶加速自身代谢 以上均不是
苯巴比妥能对抗双香豆素的抗凝作用 患者对双香豆素产生了耐受性 苯巴比妥有抑制凝血酶的作用 苯巴比妥诱导肝药酶,使双香豆素的代谢加速 B和C
诱导肝药酶加速目身代谢 以原型经肾排泄加快 药物吸收减少 药物被假性胆碱酯酶代谢加快 重新分布,储存于脂肪组织
耐受性发生较快 能增加微粒体酶活性,使巴比妥类代谢增加 中枢神经系统对其适应性增强 与麻醉剂和酒精有交叉耐受性 对镇静和催眠的治疗剂量可产生耐受,而致死量变化不大
再分布于脂肪组织 排泄加快 被假性胆碱酯酶破坏 被单胺氧化酶破坏 诱导肝药酶自身代谢加快
诱导肝药酶活性,降低自身代谢,产生耐受性 诱导肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性 抑制肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性 诱导肝药酶活性,加速自身代谢,不产生耐受性 诱导肝药酶活性,降低自身代谢,但不产生耐受性
重新分布,贮存于脂肪组织内 肝药酶活性增加,使自身代谢加快 以原型经肾脏排泄加快 药物在体内脂肪组织快速重分布 经单胺氧化酶氧化的药物多
苯巴比妥钠不溶于水 运输方便 水溶液不稳定,放置时易发生水解反应 苯巴比妥钠对热敏感 水溶液对光敏感
巴比妥类由于缩短快动眼睡眠,停药后噩梦增加 大致可分为巴比妥类和苯二氮类 人体对巴比妥类药物耐受发生较快 镇静催眠药一般不产生耐受性 苯二氮类药物的戒断症状不如巴比妥类药物严重