你可能感兴趣的试题
苯巴比妥抑制凝血酶 患者对双香豆素产生了耐受性 苯巴比妥对抗双香豆素的作用 苯巴比妥抗血小板聚集 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
长期用药可产生耐受性 久用可产生依赖性 与巴比妥类相比，其戒断症状发生较轻 可引起锥体外系不良反应
重新分布，储存于脂肪组织中 被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏 以原形经肾脏排泄加快 被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏 诱导肝药酶使自身代谢加快
长期应用会产生身体依赖性 酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄 长期应用苯巴比妥可加速自身代谢 苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡 大剂量对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深
巴比妥类由于缩短快动眼睡眠，停药后噩梦增加 大致可分为巴比妥类和苯二氮ꯟ类 人体对巴比妥类药物耐受发生较快 镇静催眠药一般不产生耐受性 苯二氮ꯟ类药物的戒断症状不如巴比妥类药物严重
成瘾性 不影响精细运动的协调 药酶诱导作用 眩晕、困倦 突然停药有"反跳"现象
所含的鞣质有收敛作用 肝脏毒性反应所致 肾脏毒性反应所致 长期使用产生耐受性 长期使用产生抗药性
神经组织适应性 肝药酶诱导作用，加速自身代谢 肾排泄加快 肝代谢减慢 脂肪组织储存量增多
过量引起急性中毒和呼吸抑制 安全性范围比巴比妥类大 长期用药可产生耐受性 可透过胎盘屏障，孕妇忌用 与巴比妥类相比，戒断症状发生较迟、较轻
苯巴比妥有抗癫痫作用 长期应用可产生耐受性 长期应用会产生依赖性 酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄 随剂量增大，中枢抑制由浅入深
长期应用会产生身体依赖性 酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄 长期应用苯巴比妥可加速自身代谢 大剂量巴比妥类对中枢抑制程度比苯二氮卓类深
再分布于脂肪组织 排泄加快 被假性胆碱酯酶破坏 被单胺氧化酶破坏 诱导肝药酶使自身代谢加快
血浆蛋白结合率高，消除缓慢 神经组织对药物产生适应症 促进肝细胞葡萄糖醛酸转移酶的生成 诱导肝药酶加速自身代谢 以上均不是
苯巴比妥能对抗双香豆素的抗凝作用 患者对双香豆素产生了耐受性 苯巴比妥有抑制凝血酶的作用 苯巴比妥诱导肝药酶，使双香豆素的代谢加速 B和C
再分布于脂肪组织 排泄加快 被假性胆碱酯酶破坏 被单胺氧化酶破坏 诱导肝药酶使自身代谢加快
同源脱敏 异源脱敏 受体增敏 机体产生耐受性 机体产生耐药性
耐受性发生较快 能增加微粒体酶活性，使巴比妥类代谢增加 中枢神经系统对其适应性增强 与麻醉剂和酒精有交叉耐受性 对镇静和催眠的治疗剂量可产生耐受，而致死量变化不大
再分布于脂肪组织 排泄加快 被假性胆碱酯酶破坏 被单胺氧化酶破坏 诱导肝药酶自身代谢加快
巴比妥类由于缩短快动眼睡眠，停药后噩梦增加 大致可分为巴比妥类和苯二氮类 人体对巴比妥类药物耐受发生较快 镇静催眠药一般不产生耐受性 苯二氮类药物的戒断症状不如巴比妥类药物严重
湘公网安备 43130202000226号