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苯丙氨酸羟化酶缺陷 四氢生物蝶呤缺乏 酪氨酸羟化酶缺乏 谷氨酸羟化酶缺乏 羟苯丙酮酸氧化酶缺乏
21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17α-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症 21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，不典型亚型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症 21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症 21-羟化酶缺陷症失盐型，单纯男性化型，非典型失盐型，皮质醇缺乏型，11-β羟化酶缺陷症 21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17β-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症
酪氨酸羟化酶受抑制 苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷 四氢生物喋呤生成不足 脑内5-羟色胺不足 二氢生物喋呤还原酶先天缺陷
21-羟化酶 11β-羟化酶 18-羟化酶 17-α羟化酶 3β-羟类固醇脱氢酶
四氢生物蝶呤生成不足 脑内5-羟色胺不足 苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷 酪氨酸羟化酶受抑制 二氢生物蝶呤还原酶先天缺陷
11β-羟化酶缺陷症 17α-羟化酶缺陷症 21-羟化酶缺陷症 原发性醛固酮增多症 Cushing综合征
苯丙氨酸羟化酶缺陷 四氢生物喋呤生成不足 酪氨酸羟化酶受抑制 脑内5-羟色胺不足 二氢生物喋呤还原酶先天缺陷
21-羟化酶 113-羟化酶 3β-羟类固醇脱氢酶 17-羟化酶 18-羟化酶
苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷 四氢生物喋呤生成不足 酪氨酸羟化酶受抑制 脑内5-羟色胺不足 二氢生物喋呤还原酶先天缺陷
11β-羟化酶缺陷症 17α-羟化酶缺陷症 21-羟化酶缺陷症 原发性醛固酮增多症 Cushing综合征
苯丙氨酸－4－羟化酶缺陷 四氢生物蝶呤生成不足 酪氨酸羟化酶受抑制 脑内5－羟色胺不足 二氢生物蝶呤还原酶先天缺陷
21-羟化酶 11β-羟化酶 18-羟化酶 17-α羟化酶 3β-羟类固醇脱氢酶
11β-羟化酶缺乏症 17α-羟化酶缺乏症 21-羟化酶缺乏症 StAR缺陷症 3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症
21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17α-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症 21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，不典型亚型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症 21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症 21-羟化酶缺陷症失盐型，单纯男性化型，非典型失盐型，皮质醇缺乏型，11-β羟化酶缺陷症 21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17β-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症
四氢生物喋呤生成不足 酪氨酸羟化酶受抑制 苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷 脑内5-羟色胺不足 二氢生物喋呤还原酶先天缺陷
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苯丙氨酸羟化酶缺陷 四氢生物喋呤生成不足 酪氨酸羟化酶受抑制 脑内5-羟色胺不足 二氢生物喋呤还原酶先天缺陷
17-羟化酶 18-羟化酶 11β-羟化酶 21-羟化酶 3β-羟类固醇脱氢酶
21-羟化酶 113-羟化酶 3β-羟类固醇脱氢酶 17-羟化酶 18-羟化酶
11β-羟化酶 17-羟化酶 18-羟化酶 21-羟化酶 3β-羟类固醇脱氢酶
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