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反应复合物的吸收峰在540nm处 反应复合物的吸收峰在650～750nm处 反应物吸收峰在280nm，215～225nm处 该方法是一种染料结合法 该方法是一种散射比浊法
双缩脲反应 紫外吸收法 茚三酮反应 凯氏定氮法 考马斯亮蓝比色法
因含有脂肪族核苷酸 因含有色氨酸和酪氨酸 吸收峰波长为280nm 吸光度与蛋白质含量成正比 可用于蛋白质的定量测定
脂肪——苏丹Ⅲ——紫色反应 葡萄糖——双缩脲试剂——砖红色沉淀 蛋白质——苏丹Ⅳ——红色 蛋白质——双缩脲试剂——紫色反应
280nm 243nm 265nm 234nm 286nm
BCG法测定清蛋白的特异性高 双缩脲不与氨基酸和二肽发生反应 凯氏定氮法是公认的蛋白质测定参考方法 酚试剂法适合测定单一蛋白质，如组织中某一蛋白的抽提物 直接紫外吸收法测定蛋白质的吸收峰为280nm
蛋白质肽键与试剂反应生成双缩脲复合物 酒石酸钾钠可以稳定铜离子 反应产生紫红色络合物 双缩脲法是首选测定血浆总蛋白的常规方法 反应是在酸性环境中进行的
吸收峰波长为260nm 因含有色氨酸和酪氨酸 吸收峰波长为280nm 吸光度与蛋白质含量成正比 可用于蛋白质的定量测定
双缩脲 紫色 二苯胺试剂 蓝色 斐林试剂 砖红色 双缩脲试剂 紫色
Folin-酚试剂反应双缩脲反应 茚三酮反应 紫外分光光度法 以上都可以
吸收峰波长为260nm 因含有色氨酸和酪氨酸 吸收峰波长为280hm 吸光度与蛋白质含量成正比 可用于蛋白质的定量测定
福林酚法 双缩脲反应 紫外吸收法 茚三酮反应 凯氏定氮法
茚三酮反应 双缩脲反应 酚试剂反应 电泳法 超速离心法
蛋白质分子的肽键与Cu2+作用 反应需在碱性条件下进行 生成的化合物为蓝绿色 颜色反应强度在一定浓度范围内与蛋白质含量成正比 双缩脲试剂对白蛋白和球蛋白反应相近
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