你可能感兴趣的试题
药物在体内代谢不能自发进行 绝大多数药物在体内的代谢是在细胞内特异酶的催化下完成的 药物代谢酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系 肝脏是一个重要的代谢器官 微粒体酶系主要存在于肝细胞或其他细胞(如小肠黏膜、肾、肾上腺皮质细胞等)的内质网的亲脂性膜上
肝药酶位于肝细胞内质网 多种药物可受同一种酶系代谢 一种药物能接受多个酶系的催化 一种药物既可以是肝药酶抑制剂,也可以是肝药酶诱导剂 在任何时候,酶促作用都是增强药物的代谢而使其效果减弱
代谢耐受 细胞耐受 药物分布性耐受 药效性耐受 受体耐受
药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程 参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系 通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差 药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物肠道代谢率很高 代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄
大多数药物经代谢而灭活 少数药物经代谢后比母体药物的药效更强 药物代谢的主要部位在肝脏 , 药物代谢的主要类型有氧化、还原、聚合等反应 给药剂量与体内酶的作用影响药物代谢
药物结构发生变化的过程 主要在肝脏代谢,也有一些肝外器官参与代谢 代谢物相比原形,脂溶性更强,极性更小 口服制剂时通常发生"首过效应"和胃肠消除现象 参与药物代谢的酶可以分为微粒体酶系和非微粒体酶系
舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝脏代谢药物降低 肌注吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少 药物口服吸收后经肝酶代谢,血中药物浓度升高
药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程 参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系 通常代谢产物比原药物的极性小 药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物在肠道代谢 药物的给药途径和剂型都会影响代谢
降低肝药酶活性而降低生物利用度 降低肝药酶活性而抑制药物代谢 降低肝药酶活性而增强首过效应 减少肝血流量使血药浓度增高 降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢
代谢和排泄统称为消除 所有药物在体内均经代谢后排出体外 肝脏是代谢的主要器官 药物经代谢后极性增加 P酶系的活性不固定
某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程 制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程 从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用 药物在体内发生化学结构变化的过程,即酶参与下的生物转化过程 体内原形药物或其代谢物排出体外的过程
某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程 制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程 从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用 药物在体内发生化学结构变化的过程,即在酶参与下的生物转化作用 体内原型药物或其代谢物排出体外的过程