你可能感兴趣的试题
与皮质类固醇、利尿药等合用时，可加重血钾浓度降低的程度 与洋地黄类药合用时，可增加洋地黄类药诱发心律失常的危险 与磺胺类药物合用时，可升高磺胺类药物的吸收 与氟烷在产科手术中合用时，可加重子宫收缩无力，导致大出血
氨基苷类抗生素 A和C A和B 第一、第二代头孢菌素 解热镇痛药
红霉素可抑制肝药酶活性 , 与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度 克拉霉素为肝药酶抑制剂 , 与华法林合用可增强华法林的抗凝活性 阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用 , 可增加 Q-T 间期延长的风险 琥乙红霉素与辛伐他汀合用 , 可增加肝毒性 大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用
与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用 三环类抗抑郁药合用时可彼此增效 抗高血压药和利尿降压药合用可降低降压作用 重度重症肌无力， 病情可能被加重。
可增加抗胆碱不良反应的危险 增加中枢神经系统毒性（建议避免合用） 增加肾毒性 增加锥体外系不良反应的风险 增加肝毒性
抗菌作用增加 肾毒性减轻 耳毒性加重 利尿作用增加 肾毒性加重
与万古霉素联合应用，可能增加耳毒性和肾毒性 与β-内酰胺类药物混入同一容器中给药可增强疗效 与神经-肌肉阻滞剂合用，可导致肌肉软弱、呼吸抑制 与头孢噻吩、头孢唑林合用可增加肾毒性 与多黏菌素类药物合用，可增加肾毒性和神经-肌肉阻滞作用
红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度 克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性 阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T间期延长的风险 琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性 大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用
克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性 红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度 阿奇霉素可能增强抗凝血药的作用，合用时应监测凝血酶原时间 琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性 大环内酯类杭菌药物与林可霉素合用可产生拮抗作用
与吲哚美辛合用，可增加降压作用 与其他降压药合用，可增加降压效果 与保钾利尿剂合用，可使血钾升高 与扩血管剂合用，可能发生低血压 与地高辛合用，可增加地高辛的血药浓度
氨基糖苷类和呋塞米合用可增加耳毒性 氨基糖苷类和头孢菌素类注射剂合用可增加肾毒性 氨基糖苷类和肌松药合用，可增加耳毒性 甲氨蝶呤和甲氨苄啶合用可增加骨髓抑制 钾盐和氨苯蝶啶合用可致高钾血症
100％～200％ 90％～100％ 80％～90％ 70％～80％
氨基糖苷类和头孢菌素类注射剂合用可增加肾毒性 氨基糖苷类和肌松药合用，可增加耳毒性 氨基糖苷类和呋塞米合用可增加耳毒性 甲氨蝶呤和甲氨苄啶合用可增加骨髓抑制 钾盐和氨苯蝶啶合用可致高钾血症
在长期饮酒或应用其他肝酶诱导剂， 尤其是应用巴比妥类或抗惊厥药的患者，长期或大量服用本品时，更有发生肝脏毒性的危险 本品与抗病毒药齐多夫定合用时，可增加其毒性，应避免同时应用 与氯霉素合用时，可缩短后者的半衰期，减弱其毒性 与抗凝血药合用，可增强抗凝血作用，故要调整抗凝血药的用量 长期大量与阿司匹林及其他非甾体抗炎药合用时，有明显增加肾毒性的危险
可增加抗胆碱不良反应的危险 增加中枢神经系统毒性（建议避免合用） 增加肾毒性 增加锥体外系不良反应的风险 增加肝毒性
氨基糖苷类和头孢菌素类注射剂合用可增加肾毒性 氨基糖苷类和肌肉松弛药合用，可增加耳毒性 氨基糖苷类和呋塞米合用可增加耳毒性 甲氨蝶呤和甲氨苄啶合用可增加骨髓抑制 钾盐和氨苯蝶啶合用可致高钾血症
可增加抗胆碱不良反应的危险 增加中枢神经系统毒性（建议避免合用） 增加肾毒性 增加锥体外系不良反应的风险 增加肝毒性
湘公网安备 43130202000226号