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10年备查 8年备查 6年备查 5年备查 3年备查
毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量 凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
建立完整的生产记录，保存十年备查 建立完整的生产记录，保存八年备查 建立完整的生产记录，保存六年备查 建立完整的生产记录，保存五年备查 建立完整的生产记录，保存三年备查
建立完整的生产记录，保存10年备查 建立完整的生产记录，保存8年备查 建立完整的生产记录，保存6年备查 建立完整的生产记录，保存5年备查
保存3年备查 保存5年备查 保存7年备查 保存8年备查 保存10年备查
医疗用毒性药品年度生产计划由省级药品监督管理部门制定 药厂必须由医药专业人员负责生产,配置和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂 加工炮制毒性中药，必须按照《药典》或省级药品监督管理部门指定的炮制规范炮制 生产毒性药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准备投料，建立完整的生产纪录，保存三年备查 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故'
每位员工都必须严格执行安全操作规程 单位的领导不需要严格执行安全操作规程 严格执行安全操作规程是维持企业正常生产的根本保证 不同行业安全操作规程的具体内容是不同的
必须由医药专业人员负责生产,配制和质量检验 应建立严格的管理制度 严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂 每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误 应详细记录每次生产所用原料和成品数
凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品 毒性药品配方用药由国有药店,医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
建立完整的生产记录，保存10年备查 建立完整的生产记录，保存8年备查 建立完整的生产记录，保存6年备查 建立完整的生产记录，保存5年备查 建立完整的生产记录，保存3年备查
凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
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