你可能感兴趣的试题
必须由医药专业人员负责生产,配制和质量检验 应建立严格的管理制度 严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂 每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误 应详细记录每次生产所用原料和成品数
10年备查 8年备查 6年备查 5年备查 3年备查
保存1年备查 保存2年备查 保存3年备查 保存4年备查 保存5年备查
建立完整的生产记录，保存10年备查 建立完整的生产记录，保存8年备查 建立完整的生产记录，保存6年备查 建立完整的生产记录，保存5年备查
保存3年备查 保存5年备查 保存7年备查 保存8年备查 保存10年备查
建立完整的生产记录，保存十年备查 建立完整的生产记录，保存八年备查 建立完整的生产记录，保存六年备查 建立完整的生产记录，保存五年备查 建立完整的生产记录，保存三年备查
生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数 医疔机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量 药店检处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，可以付炮制品或生药材 医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，白底黑字
临床使用时要按《医疗用毒性药品管理办法》实施严格的管理 医疗用毒性药品的包装容器要有毒药标志 医疗用毒性药品的处方使用后，保管3年各查 医疗用毒性药品的处方只能开≤2天极量 医疗用毒性药品，做到专柜加锁并专人保管
湘公网安备 43130202000226号