可减少利多卡因肝脏中分布量.减少其代谢.增加其血中浓度的药物是-X题卡

利多卡因地高辛地西泮氯丙嗪华法林

地高辛奎尼丁普鲁卡因氢氯噻嗪利多卡因

利多卡因普鲁卡因胺普罗帕酮胺碘酮考来烯胺

胆汁分泌缺乏肾功能随年龄增长而减退肝药酶活性的个体化差异大于年龄增长脂肪组织随年龄增长而增加，血浆清蛋白浓度降低肝血流量减少，肝细胞数量减少，肝微粒体酶系活性降低

药物吸收药物分布药物代谢药物中毒药物排泄

甲苯磺丁脲华法林去甲肾上腺素阿司匹林异丙肾上腺素

长期服用苯妥英钠的患者，利多卡因的抗心律失常作用减弱静脉注射利多卡因能延长琥珀胆碱的作用时间术前应用鲁米钠那可减少利多卡因中毒反应的发生利多卡因能减弱中枢抑制药的作用强度碱化利多卡因注射液能缩短其起效时间

早孕呕吐可导致药物吸收减慢减少药物会经胎盘向胎儿分布，则药物需要量应高于非妊娠期妇女妊娠期间孕激素浓度增高，引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加妊娠期肾血流量增加25%~50%，肾小球滤过率持续增加50%，多数药物的消除相应加快妊娠其体重增加

属酰胺类起效快，弥散广穿透力强可明显扩张血管毒性随药物浓度增加

属酰胺类起效快，弥散广穿透力强可明显扩张血管毒性随药物浓度增加

早孕呕吐可导致药物吸收减慢减少药物会经胎盘向胎儿分布，则药物需要量应高于非妊娠期妇女妊娠期间孕激素浓度增高，引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加妊娠期肾血流量增加25%~50%，肾小球滤过率持续增加50%，多数药物的消除相应加快妊娠其体重增加

肝脏合成白蛋白能力下降肾单位仅为年轻人的一半胃排空延缓，胃酸分泌减少肝酶的合成减少，酶活性降低细胞内液减少,脂肪组织增加

胆汁分泌缺乏肾功能随年龄增长而减退肝药酶活性的个体化差异影响大于年龄的增长脂肪组织随年龄增长而增加，血浆白蛋白浓度降低肝血流量减少，功能性肝细胞数量减少，肝微粒体酶系活性降低

普萘洛尔利多卡因卡马西平硝酸甘油吗啡

舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高

皮下脂肪层血管分布相对较少，吸收相对缓慢超量灌注后组织间压力较大，血管受压，局部灌流减少，吸收相对减少利多卡因是酰胺类局麻药，具有亲脂性，脂肪组织阻止其扩散吸收利多卡因的毒性随着生产技术的改进而相对越来越小，使患者可以耐受较大剂量相当一部分，约50％~70％肿胀液会随着抽吸而排出

术前应用鲁米钠那可减少利多卡因中毒反应的发生长期服用苯妥英钠的患者，利多卡因的抗心律失常作用减弱静脉注射利多卡因能延长琥珀胆碱的作用时间利多卡因能减弱中枢抑制药的作用强度碱化利多卡因注射液能缩短其起效时间

皮下脂肪血管较少，局部吸收缓慢利多卡因是酰胺类麻醉药，具有亲水性，脂肪组织阻止其扩散吸收。肾上腺素的缩血管作用使利多卡因的吸收速度大大延缓局部组织肿胀，毛细血管压缩使利多卡因吸收量明显减少脂肪抽吸过程中局部利多卡因被重新吸出。

起效快，弥散广穿透力强属酰胺类可明显扩张血管毒性随药物浓度增加

布比卡因几乎不抑制胎儿利多卡因是酯类局部麻醉药利多卡因不易透过胎盘低浓度布比卡因比利多卡因更容易达到感觉和运动分离布比卡因即使大剂量也不导致心毒性

可减少利多卡因肝脏中分布量.减少其代谢.增加其血中浓度的药物是( )。