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确定供货单位的合法资格 确定送货过程的规范性 与供货单位签订质量保证协议 核实供货单位销售人员的合法资格
医疗机构统一采购 购入时索要《医疗器械生产企业许可证》 购入时索要《医疗器械产品注册证》及附件 购入时索要《医疗器械经营企业许可证》 进行质量验收，建立出入库登记账册
负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理 负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核 负责不合格医疗器械的销毁 负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。
签订有明确质量条款的购货合同 对供货单位销售人员，进行合法资格验证 确定供货企业的法定资格及质量信誉 审核所购人药品的合法性和质量可靠性 必须经过广告宣传
具有进口医疗器械的资格 具有与其经营医疗器械相适应的场所 具有生产医疗器械的能力 具有与其经营医疗器械相适应的质检人员 具有与其经营医疗器械相适应的技术培训、维修等售后服务
产品价格及数量 质量责任和售后服务责任 验收方式 退货条件。
《医疗器械生产（经营）企业许可证》 营业执照 法人授权委托书 被委托的销售人员身份证
组织医疗器械不良事件的收集与报告 负责医疗器械召回的管理 负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核 负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理
确定供货单位的合法资格 确定所购入药品的合法性 与供货单位签订质量保证协议 核实供货单位销售人员的合法资格
确定供货企业的法定资格及质量信誉 审核所购入药品的合法性和质量可靠性 必须经过广告宣传 签订有明确质量条款的购货合同 对供货质量单位销售人员，进行合法资格的验证
购货者资格审核 医疗器械追踪溯源 质量管理制度执行情况考核 质量管理自查。
确定供货单位的合法资格 确定所购入药品的合法性 由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种 核实供货单位销售人员的合法资格 与供货单位签订质量保证协议
确定供货单位的合法资格 确定供货单位的商业信誉 确定所购入药品的合法性 核实供货单位销售人员的合法资格 与供货单位签订质量保证协议
招标采购能力和药品质量 合法资格和药品价格 合法资格和是否是基本药物 合法资格和药品质量 供货能力和药品质量
湘公网安备 43130202000226号