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国家对部分重点中药材购销实行严格管理的品种 国家实行进出口管理的中药材品种 列入《中华人民共和国药典》的品种 列入国家药品标准的品种 列入国家重点保护的野生药材物种名录的品种
向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理 中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报 除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
依照《中药品种保护条例》，受保护的中药品种，必须是列入国家药品标准的品种 对受保护的中药品种分为三级进行管理 中药二级保护品种的保护期限是7年 中药一级保护品种的最低保护期限是10年 对特定疾病有特殊疗效的应归为一级保护中药品种
国务院卫生行政管理部门 国务院药品监督管理部门 国务院中医药管理部门 省级药品监督管理部门 省级中医药管理部门
国家药品标准的品种 国家根本药物目录品种 国家根本医疗保险用药目录品种 国家第一批非处方药目录品种
国家基本药物目录品种 国家药品标准的品种 国家基本医疗保险用药目录品种 国家第一批非处方药目录品种 公费医疗报销用药目录品种
向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理 中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报 除临床用药进展的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理 中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报 除临床用药进展的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
疗效比较确切的品种 列入国家药品标准的品种 当地的特色品种 安全,稳定的品种 经济,无副作用的品种
国家对部分重点中药材购销实行严格管理的品种 国家实行进出口管理的中药材品种 列入《中国药典》的品种 列入国家药品标准的品种 列入国家重点保护的野生药材物种名录的品种
中药保护品种的处方组成、工艺制法保密，不得公开 一级保护的中药品种需要延长保护期的，申报延长的保护期限，不得超过7年 除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 中药保护品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家药品监督管理部门和中医药管理部门批准
列入国家药品标准的品种 用于预防和治疗特殊疾病的中药品种 经国务院卫生行政部门认定，列为省、自治区、直辖市药品标准的品种 相当于国家一级保护野生药材物种 从天然药物中提取的有效成分
提高中药品种的质量 鼓励中药生产企业仿制中成药 促进中药事业的发展 保护中药生产企业的合法权益
向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理 中药保护品种需要延长保护期的，生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报 除临床用药进展的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理 中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报 除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
疗效比较确切的品种 列入国家药品标准的品种 当地的特色品种 安全、稳定的品种
保护中药品种是为了提高中药品种的质量，保护中药生产企业的合法权益、促进中药事业的发展 中药品种保护制度的实施，起到了保护先进、促进老药再提高的作用 保护了中药生产企业的合法权益，使一批传统名贵中成药和创新中药免除了被低水平仿制 维护了正常的生产秩序，避免形成中药品牌文化
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