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依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录,注射剂浓配生产环境的空气洁净要求( )。(2006年考试真题)

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大容量注射剂的灌封  小容量注射剂的灌封  注射剂的浓配  口服固体药品的暴露工序  直肠用药的暴露工序  
2011年12月31日  2012年12月31日  2013年12月31日  2014年12月31日  2015年12月31日  
大容量注射剂的灌封  小容量注射剂的灌封  注射剂的浓配  口服固体药品的暴露工序  直肠用药的暴露工序  
大容量注射剂的灌封   小容量注射剂的灌封   注射剂的浓配   口服固体药品的暴露工序   直肠用药的暴露工序  
关键工序  自律性规范  最后工序  全过程  基本准则  
2011年3月1日起  2011年12月31日前  2012年12月31日前  2013年12月31日前  2015年12月31日前  
大容量注射剂的灌封   小容量注射剂的灌封   注射剂的浓配   口服固体药品的暴露工序   直肠用药的暴露工序  
大容量注射剂的灌封  小容量注射剂的灌封  注射剂的浓配  口服固体药品的暴露工序  直肠用药的暴露工序  
洁净度级别为100级  洁净度级别为1000级  洁净度级别为10000级  洁净度级别为100000级  洁净度级别为300000级  
洁净度级别为100级  洁净度级别为1000级  洁净度级别为10000级  洁净度级别为100000级  洁净度级别为300000级  
大容量注射剂的灌封   小容量注射剂的灌封   注射剂的浓配   口服固体药品的暴露工序   直肠用药的暴露工序  
大容量注射剂的灌封  小容量注射剂的灌封  注射剂的浓配  口服固体药品的暴露工序  直肠用药的暴露工序  
大容量注射剂的灌封  小容量注射剂的灌封  注射剂的浓配  口服固体药品的暴露工序  直肠用药的暴露工序  
大容量注射剂的灌封  小容量注射剂的灌封  注射剂的浓配  口服固体药品的暴露工序  直肠用药的暴露工序  
关键工序  自律性规范  最后工序  全过程  基本准则  

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