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血友病A可为血清纠正，而不能为BaSO纠正 血友病B可为血清纠正，而不能为BaSO纠正 血友病C可为血清纠正，而不能为BaSO纠正 血友病C不可为血清纠正，而能为BaSO纠正 血友病B不可为血清纠正，而能为BaSO纠正
血友病甲为男性传递、女性发病 血友病甲为男性传递、男性发病 血友病甲为女性传递、女性发病 血友病丙只有男性发病 血友病丙男女均可发病
血友病A患者与正常女子结婚，他们所生的儿子中无血友病A/B患者，但所生的女儿100%为血友病A携带者 正常男子与血友病A携带者结婚，他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为25%，所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50% 正常男子与血友病A携带者结婚，他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为50%，所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50% 血友病A男患者与携带血友病A的女子结婚，他们所生的子女中可能有25%的血友病A男患者、25%血友病A女患者、25%携带血友病A的女儿及25%正常儿子 血友病A男患者与血友病A女患者结婚，他们所生的子女均为血友病A患者
血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病 血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传 血友病丙为伴性遗传，常由女性传递，男性发病 血友病甲乙的症状较轻，血友病丙症状较重 临床上血友病甲乙比血友病丙多见
血友病A是常染色体不完全隐性遗传 血友病A由女性传递，男性发病 血友病B男女发病几率相同 血友病B主要见于女性 血友病C主要见于男性
因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲 血友病A、B均为性连锁显性遗传病 血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群 反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一 血友病B的基因位于Xq27
血友病B患者血浆+正常血清凝血活酶生成试验不能纠正 血友病A患者血浆+正常血清凝血活酶生成试验能纠正 血友病B患者血浆+正常血清凝血活酶生成试验能纠正 血友病A患者血浆凝血活酶生成试验正常 遗传性FⅪ缺乏症患者血浆+正常血清凝血活酶生成试验不能纠正
血友病B患者血浆+正常血清凝血活酶生成试验不能纠正 血友病A患者血浆+正常血清凝血活酶生成试验能纠正 血友病B患者血浆+正常血清凝血活酶生成试验能纠正 血友病A患者血浆凝血活酶生成试验正常 遗传性FⅪ缺乏症患者血浆+正常血清凝血活酶生成试验不能纠正
男性可发生任何类型的血友病 女性无血友病发病者 血友病发病基因均由女性传递 血友病甲为常染色体遗传 血友病丙为性染色体遗传
血友病A缺乏凝血因子Ⅷ 血友病B缺乏凝血因子Ⅸ A、B两型血友病均是半隐性遗传性疾病 女性发病，男性传递致病基因 反复关节腔出血后可留有后遗症
血友病A，即因子Ⅶ缺乏症 血友病A，即因子Ⅷ缺乏症 血友病B，即因子Ⅸ缺乏症 血友病C，即因子Ⅺ缺乏症 因子Ⅷ又称为抗血友病球蛋白
血友病为伴性遗传病 血友病基因可能与红绿色盲基因连锁 血友病是单基因遗传病 血友病是多基因遗传病
血友病A可为血清纠正，而不能为BaSO4纠正 血友病B可为血清纠正，而不能为BaSO4纠正 血友病C可为血清纠正，而不能为BaSO4纠正 血友病C不可为血清纠正，而能为BaSO4纠正 血友病B不可为血清纠正，而能为BaSO4纠正
血友病A是常染色体不完全隐性遗传 血友病A女性为携带者，男性发病 没有家族史，不能诊断血友病A/B 血友病B女性为携带者，男性发病 血友病B主要见于女性
血友病A为X连锁隐性遗传 血友病B为X连锁隐性遗传 血友病A和B由男性传递,女性发病 血友病A和B由女性传递,男性发病 血友病C为常染色体不完全性隐性遗传
血友病A是常染色体不完全隐性遗传 血友病A由女性传递，男性发病 血友病B男女均可发病 血友病B主要见于女性 血友病C主要见于男性
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