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所有高等真核生物的启动子中都有TATA盒结构。 ( )

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真核生物核心启动子TATA盒位于转录起始区的

+35bp区 -30bp区 +10bp区 -10bp区 +1bp区

在真核基因启动子近侧序列元件中对转录起点定位起关键作用的是

Kozak序列 TAAT盒 CACA盒 TATA盒 SD序列

在真核基因的启动子近侧序列元件中对转录起点定位起关键作用的是

TATA盒 GC盒 CACAT盒 OCT 以上均不对

构成真核生物最简单的启动子由一个转录起始点及下列哪个功能组件构成

TATA盒 GC盒 CAAT盒上游调控序列

TATA盒结构是典型的

真核启动子原核启动子反式作用因子转录因子

对真核生物启动子描述错误的是

转录起始点上游有共同的序列 5′TATA 转录起始点上游有共同的序列 5′CAAT 5′端的TATA序列又叫 TATA盒 5′端的TATA序列又叫 Pribnow盒 5′的TATA序列又叫 Hogness盒

识别真核基因启动子的是

σ70因子 TATA盒结合蛋白(TBP) C端结构域(CTD) 起始子(Inr)

所有高等真核生物的启动子中都有TATA框结构

所有高等真核生物的启动子中都有TATAbox结构

在真核基因得启动子近侧序列元件中对转录起点定位起关键作用得就是

TATA盒 GC盒 CACAT盒 OCT 以上均不对

在真核基因启动子近侧序列元件中用于定位转录起点的是

TATA盒 GC盒 GCC序列 CAAT盒冈崎片段

原核生物转录启动子10区的核苷酸序列称为

TATA盒 CAAT盒 Pribnow盒增强子

真核基因启动子包括

SD序列 Kozak序列 TATA盒 -10序列

原核生物启动子结构如下

-25区含有TATA盒 -10区含有TATA盒 -35区含有TTGACA序列 -35区含有CAAT盒 -35区含有TATA盒

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