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所有高等真核生物的启动子中都有TATA box结构。 ( )

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真核生物核心启动子TATA盒位于转录起始区的

+35bp区 -30bp区 +10bp区 -10bp区 +1bp区

原核细胞启动子中RNA聚合酶牢固结合并打开DNA双链的部分称为Pribnowbox真核细胞启动子中

原核生物与真核生物启动子的主要差别

真核生物中组装RNApolⅡ起始复合物需要的蛋白质数比原核生物中转录起始复合物所需的蛋白质数多得多最

真核生物中细胞专一性的调节要求转录受到严格调控，多基因的蛋白质复合物有利于这一需求的满足真核生物中的DNA结合蛋白质比原核生物多真核生物中的基因数比原核生物多真核生物启动子含有TATA框，原核生物启动子含有-35序列和-10序列

简要说明原核生物真核生物启动子promoter的结构和功能并解释什么叫共有序列consensusse

TATA盒结构是典型的

真核启动子原核启动子反式作用因子转录因子

对真核生物启动子描述错误的是

转录起始点上游有共同的序列 5′TATA 转录起始点上游有共同的序列 5′CAAT 5′端的TATA序列又叫 TATA盒 5′端的TATA序列又叫 Pribnow盒 5′的TATA序列又叫 Hogness盒

真核生物中蛋白质基因的启动子和tRNA基因的启动子都是位于基因的上游

识别真核基因启动子的是

σ70因子 TATA盒结合蛋白(TBP) C端结构域(CTD) 起始子(Inr)

简述原核和真核生物启动子的结构特点

下面不是真核生物的RNA聚合酶Ⅱ的启动子的主要部位

帽位点 TATA框弱化子增强子

所有高等真核生物的启动子中都有TATA框结构

所有高等真核生物的启动子中都有TATA盒结构

真核生物RNA聚合酶Ⅱ识别的启动子的主要结构有哪些对转录启动有何作用

真核基因启动子包括

SD序列 Kozak序列 TATA盒 -10序列

原核生物启动子结构如下

-25区含有TATA盒 -10区含有TATA盒 -35区含有TTGACA序列 -35区含有CAAT盒 -35区含有TATA盒

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