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口服给药有首过效应,生物利用度仅为50%的是

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饭后口服给药  微循环障碍  口服生物利用度高的药物吸收多  用药部位血液量减少  皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强  
可避免肝脏首过效应  多肽和蛋白质药物鼻粘膜吸收生物利用度差,不能制成鼻粘膜给药剂型  不可避免肝脏首过效应  某些甾体激素、抗心绞痛药物透过鼻粘膜吸收比口服给药生物利用度高  鼻粘膜给药不能发挥全身作用  避免药物在消化道被代谢失去活性  
口服药物未经肝门静脉吸收  生物利用度相同  口服受首过效应的影响  口服吸收较快  口服吸收完全  
t1/2不变,生物利用度增加  t1/2减少,生物利用度也减少  t1/2和生物利用度皆不变化  t1/2不变,生物利用度减少  t1/2增加,生物利用度也增加  
t不变,生物利用度减少  t减少,生物利用度也减少  t不变,生物利用度增加  t增加,生物利用度也增加  t和生物利用度皆不变化  
无首过效应  吸收完全  安全、 方便  生物利用度高  奏效迅速  
t1/2不变,生物利用度增加  t1/2不变,生物利用度减少  t1/2增加,生物利用度也减少  t1/2减少,生物利用度也减少  t1/2和生物利用度皆不变化  
盐酸吗啡  盐酸哌替啶  枸橼酸芬太尼  盐酸美沙酮  盐酸溴己新  
t1/2减少,生物利用度也减少  t1/2不变,生物利用度增加  t1/2增加,生物利用度也增加  t1/2不变,生物利用度减少  t1/2和生物利用度皆不变化  
首过效应  肠肝循环  血脑屏障  胎盘屏障  血眼屏障  
盐酸吗啡   盐酸哌替啶   枸橼酸芬太尼   盐酸美沙酮   盐酸溴己新  
t1/2不变,生物利用度增加  t1/2不变,生物利用度减少  t1/2增加,生物利用度也增加  t1/2减少,生物利用度也减少  
盐酸哌替啶  盐酸布桂嗪  盐酸美沙酮  枸橼酸芬太尼  盐酸苯噻啶  
t1/2不变,生物利用度增加  t1/2不变,生物利用度减少  t1/2增加,生物利用度也增加  t1/2减少,生物利用度也减少  t1/2和生物利用度皆不变化  
盐酸哌替啶   盐酸布桂嗪   盐酸美沙酮   枸橼酸芬太尼   盐酸苯噻啶  
盐酸哌替啶  盐酸布桂嗪  盐酸美沙酮  枸橼酸芬太尼  盐酸苯噻啶  
t1 / 2 增加,生物利用度也增加  t1/2减少,生物利用度也减少  tl/2和生物利用度皆不变化  t1/2不变,生物利用度增加