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饭后口服给药 微循环障碍 口服生物利用度高的药物吸收多 用药部位血液量减少 皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强
可避免肝脏首过效应 多肽和蛋白质药物鼻粘膜吸收生物利用度差,不能制成鼻粘膜给药剂型 不可避免肝脏首过效应 某些甾体激素、抗心绞痛药物透过鼻粘膜吸收比口服给药生物利用度高 鼻粘膜给药不能发挥全身作用 避免药物在消化道被代谢失去活性
口服药物未经肝门静脉吸收 生物利用度相同 口服受首过效应的影响 口服吸收较快 口服吸收完全
t1/2不变,生物利用度增加 t1/2减少,生物利用度也减少 t1/2和生物利用度皆不变化 t1/2不变,生物利用度减少 t1/2增加,生物利用度也增加
t不变,生物利用度减少 t减少,生物利用度也减少 t不变,生物利用度增加 t增加,生物利用度也增加 t和生物利用度皆不变化
无首过效应 吸收完全 安全、 方便 生物利用度高 奏效迅速
t1/2不变,生物利用度增加 t1/2不变,生物利用度减少 t1/2增加,生物利用度也减少 t1/2减少,生物利用度也减少 t1/2和生物利用度皆不变化
盐酸吗啡 盐酸哌替啶 枸橼酸芬太尼 盐酸美沙酮 盐酸溴己新
t1/2减少,生物利用度也减少 t1/2不变,生物利用度增加 t1/2增加,生物利用度也增加 t1/2不变,生物利用度减少 t1/2和生物利用度皆不变化
盐酸吗啡 盐酸哌替啶 枸橼酸芬太尼 盐酸美沙酮 盐酸溴己新
t1/2不变,生物利用度增加 t1/2不变,生物利用度减少 t1/2增加,生物利用度也增加 t1/2减少,生物利用度也减少
盐酸哌替啶 盐酸布桂嗪 盐酸美沙酮 枸橼酸芬太尼 盐酸苯噻啶
t1/2不变,生物利用度增加 t1/2不变,生物利用度减少 t1/2增加,生物利用度也增加 t1/2减少,生物利用度也减少 t1/2和生物利用度皆不变化
盐酸哌替啶 盐酸布桂嗪 盐酸美沙酮 枸橼酸芬太尼 盐酸苯噻啶
盐酸哌替啶 盐酸布桂嗪 盐酸美沙酮 枸橼酸芬太尼 盐酸苯噻啶
t1 / 2 增加,生物利用度也增加 t1/2减少,生物利用度也减少 tl/2和生物利用度皆不变化 t1/2不变,生物利用度增加