西咪替丁

查看本题答案

包含此试题的试卷

利福平西咪替丁利福平和苯巴比妥苯巴比妥和西咪替丁利福平、苯巴比妥和西咪替丁

本身是无活性的前药，经H+催化重排为活性物质用于抗过敏性疾病 H2受体拮抗剂结构中有呋喃环作用比西咪替丁强5～8倍，副作用比西咪替丁小

地高辛华法林苯妥英

西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌西咪替丁促进氨茶碱的吸收西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性

西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白西咪替丁抑制肝药酶 ,减慢了氨茶碱的代谢西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌西咪替丁促进氦茶碱的吸收西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性

利福平西咪替丁利福平和苯巴比妥苯巴比妥和西咪替丁利福平、苯巴比妥和西咪替丁

Cimetidine Ranitidine Famotidine Nithetidine

胶体次枸橼酸铋钾西咪替丁硫糖铝奥美拉唑法莫替丁

西咪替丁抑制CYP1A2，升高胺碘酮血浆药物浓度西咪替丁诱导CYP2C9，升高胺碘酮血浆药物浓度胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2C19，减慢胺碘酮的代谢西咪替丁抑制CYP3A4，升高胺碘酮血浆药物浓度胺碘酮与西咪替丁竟争CYP2D6，减慢胺碘酮的代谢

西咪替丁对胃食管反流病无效，对该患者无治疗作用西咪替丁对胃食管反流病有较好的疗效，该患者可以使用该药治疗剂型选择不合理，应首选注射剂进行治疗治疗胃食管反流病时应与促动力药同时使用西咪替丁对肝药酶有较强的抑制作用，可使苯妥英钠血药浓度升高，导致中毒，该患者不宜使用西咪替丁治疗

法莫替丁>雷尼替丁>西咪替丁西咪替丁>雷尼替丁>法莫替丁雷尼替丁>法莫替丁>西咪替丁雷尼替丁>西咪替丁>法莫替丁法莫替丁>西咪替丁>雷尼替丁

可干扰华法林,地西泮在肝中的代谢不能与钙剂,牛奶和抗酸剂同服可干扰华法林,西咪替丁等的吸收不影响其他药物的作用可诱导肝药酶

吸收分布代谢排泄以上都不是

西咪替丁可降低环孢素的消除速度法莫替丁对性激素的影响较轻西咪替丁可引起高催乳素血症西咪替丁属于肝药酶诱导剂雷尼替丁对肝药酶有较强的抑制作用

硫糖铝胶体次枸橼酸铋西咪替丁奥美拉唑法莫替丁

法莫替丁>雷尼替丁>西咪替丁西咪替丁>雷尼替丁>法莫替丁雷尼替丁>法莫替丁>西咪替丁雷尼替丁>西咪替丁>法莫替丁法莫替丁>西咪替丁>雷尼替丁

与西咪替丁相同，与肝细胞色素P450亲合力弱小与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁小与西咪替丁不同，与肝脏细胞色素P450的亲合力较西米替丁小与西咪替丁相同，与肝脏细胞色素P450的亲合力强大与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁大

西咪替丁抑制 CYP1A2 , 升高胺碘酮血浆药物浓度西咪替丁诱导 CYP2C9，升高胺碘酮血浆药物浓度胺碘酮与西咪替丁竞争 CYP2C19，减慢胺碘酮的代谢西咪替丁抑制 CYP3A4,升高胺碘酮血浆药物浓度胺碘酮与西咪替丁竞争 CYP2D6,减慢胺碘酮的代谢