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阿司匹林药动学特点不包括()

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一次给药能够得到比较完整的药动学参数  给药时间和剂量相同  每次剂量的药动学性质各自独立  符合线性药动学性质  每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同  
饭后服药影响吸收  胃液酸度影响吸收  多价阳离子影响吸收  剂量越大吸收量越高  体内分布以骨,牙,肝为高  
药剂学  主要药效学  一般药理学  药动学  毒理学  
抗菌作用强  不良反应轻  抗菌谱广  良好的药动学特性  无交叉耐药性  
多价阳离子影响吸收  饭后服药影响吸收  胃液酸度影响吸收  剂量越大吸收量越高  体内分布以骨、牙、肝为高  
可被多种组织的酯酶水解  代谢物水杨酸有药理活性  易从胃和小肠上部吸收  代谢物水杨酸与血浆蛋白结合率低  阿司匹林中毒时,可用碳酸氢钠解救  
老年人药动学吸收特点  老年人药动学分布特点  老年人药动学代谢特点  老年人药动学排泄特点  老年人药效学特点  
主要分布在细胞外液  有明显的抗菌后效应  易通过血脑屏障  有初次接触效应  为快速杀菌剂  
根据病原种类和细菌药敏试验结果选药  根据药物抗菌作用特点及药动学特点选药  细菌感染为应用抗菌药物的指征  根据生产厂家选用抗菌药  根据患者病情,病原菌及抗菌药物特点制订治疗方案  
药动学评价  药剂学评价  药效学评价  临床疗效评价  药物经济学评价