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芬太尼是哌啶类药物 芬太尼亲脂性高,易于通过血脑屏障,起效快,作用强 芬太尼亲水性大,在体内迅速再分布造成药物浓度下降 将芬太尼分子中的苯基以极性乙基四氮唑取代得到阿芬太尼,在生理条件下,更易透过血脑屏障 将芬太尼分子中的苯基以噻吩替代,得到舒芬太尼
局部器官血流量 血脑屏障 药物体内的再分布 碱化尿液 胎盘屏障
是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称 血脑屏障中的脑脊液一脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障 是大脑自我调节机制 可使季铵化阿托品易于通过 使治疗脑病可选用高级的药物
是血—脑、血—脑脊液及脑脊液—脑3种屏障的总称 血脑屏障中的脑脊液—脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障 是大脑自我调节机制 可使季胺化阿托品易于通过 治疗脑病可选用高级性的药物
血脑屏障血管内皮细胞结合紧密,细胞间仅有较小的空隙 血脑屏障转运体多药耐药蛋白的存在可将某些毒物运回血液 星状细胞包围毛细血管 中枢神经系统组织间液蛋白浓度较机体的其他部位低 脂溶性低的更易于通过血脑屏障
不能改善药物的体内吸收 不利于通过血脑屏障 不增强作用于中枢神经的药物活性 不能使药物在体内容易分解 不能使药物易于穿透生物膜
脂溶性药物 大分子水溶性药物 大分子药物 极性药物
肾上腺素 去甲肾上腺素 东莨菪碱 多巴胺 新斯的明
与血浆蛋白结合率较高者 具有一定脂溶性者 在体内PH条件下不易解离者 易通过膜孔进入细胞者 分子量较大者
肾上腺素 去甲肾上腺素 东莨菪碱 多巴胺 新斯的明
局部器官血流量 血脑屏障 药物体内的再分布 碱化尿液 胎盘屏障
是血-脑、血-脑脊液、脑脊液-脑三种屏障的总称 其中的脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障 是大脑的自我调节机制 吸入麻醉药均对血脑屏障无影响 正常情况下,甘露醇可通过血脑屏障而起作用
药物在血中的游离 药物在肝脏的代谢 药物通过血脑屏障 药物在肝脏的分布 药物在胃肠道的吸收
药物的表观分布容积 药物的半衰期 药物的生物利用度 药物与组织的亲和力 药物通过血脑屏障的能力
青霉素为脂溶性药物 青霉素为水溶性药物 血脑屏障能够阻碍水溶性药物通过 血脑屏障能够阻碍脂溶性药物通过 脑膜炎使血脑屏障通透性增加
与血浆蛋白结合率较高者 具有一定脂溶性者 在体内PH条件下不易解离者 易通过膜孔进入细胞者 分子量较大者
血液与脑组织之间存在屏障,称为血脑屏障 血脑屏障使脑组织有稳定的内部环境 药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素 脑内的药物能直接从脑内排出体外 药物从脑脊液向血液中排出,主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行