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氯吡格雷( Clopidogrel)是一种用于抑制血小板聚集的药物.以A为原料合成氯吡格雷的路线如下: 已知:R﹣CHO,R﹣CNRCOOH 请回答下列问题: (1)A中含氧官能团的名称为 ...

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氯吡格雷  阿司匹林  华法林  潘生丁  肝素  
阿司匹林  双嘧达莫  氯吡格雷  水蛭素  阿昔单抗  
氯吡格雷+阿司匹林  氯吡格雷  阿司匹林  不必用药  双嘧达莫  
口服吸收迅速,原形和代谢物均有抗血小板作用  原形血浆浓度高,仅原形有抗血小板作用  是一种前体药,经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继而水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)才有抗血小板作用  广泛地经肝代谢为羧酸盐衍生物,有抗血小板聚集作用  可与非甾体消炎药安全联用  
阿司匹林低反应  氯吡格雷低反应  阿司匹林和氯吡格雷均低反应  阿司匹林和氯吡格雷均反应良好  凝血功能异常  无法判断  
抗血小板作用导致的出血  二者合用的优劣  监护氯吡格雷+质子泵抑制剂诱发的心脏突发事件  监护二者的禁忌证  监测与其他合用药的相互作用  
噻氯匹定对过敏者禁用  氯吡格雷对肾功能不全或有尿结石者忌用  抗血小板药与茶碱合用时应调整茶碱剂量或进行茶碱TDM  噻氯匹定与任何血小板聚集抑制药、溶栓药合用可减轻出血的危险  氯吡格雷或噻氯匹定与阿司匹林合用与这三种药物单独使用相比,不良反应发生率较低  
阿司匹林  双嘧达莫  氯吡格雷  水蛭素  阿昔单抗  
双嘧达莫  氯吡格雷  依前列醇  尿激酶  叶酸  
氯吡格雷  阿司匹林  华法林  双嘧达莫  肝素  
氯吡格雷  阿司匹林,氯吡格雷  阿司匹林  阿司匹林,氯吡格雷,替罗非班  阿司匹林,氯吡格雷,肝素  
氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响  奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小  奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小  氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异  奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用,因而影响氯吡格雷的抗血小板作用  
氯吡格雷(Clopidogrel)  抵克力得(Ticlopidin  阿斯匹林  肝素  缓释潘生丁  
奥扎格雷  西洛他唑  硫酸氯吡格雷  盐酸噻氯匹定  替罗非班  

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