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结构中有一个手性中心,药用品为S构型。通过阻断血小板ADP受体而抑制血小板活性。为前体药物的是

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2R,5R,6R  2S,5S,6S  2S,5R,6R  2S,5S,6R  2S,5R,6S  
比α颗粒小  每个血小板中有4~8个  其高电子密度是由于含有较多的钙  颗粒内ATP与ADP比例为2:1  血小板活化时会释放致密颗粒中的ADP  
结构中有氟苯基团  结构中有苯甲酰胺片断  结构中有一个手性碳原子  结构中有吩噻嗪环  结构中有二个手性碳原子  
比α颗粒小  每个血小板中有4~8个  其高电子密度是由于含有较多的钙  颗粒内ATP与ADP比例为2:1  血小板活化时会释放致密颗粒中的ADP  
1S,2S  1R,2R  1S,2R  1R,2S  1R,3R  
受热易发生消旋化反应,效价降低  为β及α受体激动剂,还激动多巴胺受体  分子结构中含有一个手性碳原子,以其R构型供药用  具有儿茶酚胺结构,在空气中易被氧化变色  临床用于各种类型休克  
为β及α受体激动剂,还激动多巴胺受体  具有儿茶酚胺结构,在空气中易被氧化变色  受热时易发生消旋化反应,效价降低  体内易被MAO和COMT生物转化,口服无效,需注射给药,临床用于各种类型休克  分子结构中含有一个手性碳原子,以其R构型供药用  
分子中无手性中心  分子中有手性中心,为内消旋  以左旋体供药用  是外消旋体  以右旋体供药用  
以左旋体供药用  分子中无手性中心,无旋光活性  分子中有手性中心,但因有对称因素为内消旋,无旋光活性  为左旋莨菪碱的外消旋体  以右旋体供药用  
露置空气中及遇光颜色渐变深  具有儿茶酚胺结构  结构中含有一个手性中心碳原子,活性构型为R型  口服无效,极性较大,不能通过血.脑屏障  对α受体和β受体均有激动作用  
分子结构中含萘氧基、异丙基,又名心得安  含有一个手性碳原子,药用为外消旋体  含有2个手性碳原子,药用为外消旋体  含有儿茶酚胺结构,易被氧化变色  非选择性β受体阻断药,用于心绞痛  
托品结构中C-1、C-3、C-5为手性碳原子,具有旋光性  托品结构中有一个手性碳原子,具有旋光性  山莨菪醇结构中C-1、C-3、C-5、C-6为手性碳原子,具有旋光性  莨菪品结构中有三个手性碳原子,由于内消旋无旋光性  莨菪品结构中有三元氧环结构,分子亲脂性增强  
比α颗粒小  每个血小板中有4~8个  其高电子密度是由于含有较多的钙  颗粒内ATP与ADP比例为2  血小板活化时会释放致密颗粒中的ADP  
1S,2S  1R,2R  1S,2R  1R,2S  1R,3R  
2R,5R,6R  2S,5R,6R  2S,5S,6S  2S,2S,6R  2S,5R,6S  
2S,5R,6R  2S,2S,6R  2R,5R,6R  2S,5S,6S  2S,5R,6S