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新生儿、婴幼儿体内葡萄糖醛酸酶的活性不足 胆红素依赖葡萄糖醛酸酶的作用与葡萄糖醛酸结合后排出体外 新生儿机体本身可提供结合力较高的血浆蛋白与胆红素结合 应用与血浆蛋白结合力更高的药物可将胆红素从结合部位置换出来 对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加 新生儿,婴幼儿体内的葡糖醛酸酶的活性不足 氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征，是由于药酶活性不足引起的 新生儿,婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症 对新生儿,婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的 有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加 新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足 新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症 对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
胆红素依赖葡糖醛酸酶的作用与葡糖醛酸结合后排出体外 新生儿机体本身可提供结合力较高的血浆蛋白与胆红素结合 新生儿,婴幼儿体内葡糖醛酸酶的活性不足 应用与血浆蛋白结合力更高的药物可将胆红素从结合部位置换出来 对新生儿,婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
胎儿血红蛋白易被还原成高铁血红蛋白 新生儿,婴幼儿的高铁血红蛋白还原酶活性低 新生儿,婴幼儿体内含有较多的胎儿血红蛋白 新生儿,婴幼儿本身有形成高铁血红蛋白的倾向 非那西丁,氯丙嗪等药物都可引起高铁血红蛋白血症
胎儿血红蛋白易被还原成高铁血红蛋白 新生儿,婴幼儿的高铁血红蛋白还原酶活性低 新生儿,婴幼儿体内含有较多的胎儿血红蛋白 新生儿,婴幼儿本身有形成高铁血红蛋白的倾向 非那西丁,氯丙嗪等药物都可引起高铁血红蛋白症
婴幼儿每天按时进食，到吃饭时间消化液开始分泌 婴幼儿每天按时进食，消化道开始蠕动，产生食欲 婴幼儿每天按时进食，神经系统开始抑制，产生睡欲 新生儿因每次进食量较少，常常是不定时进食
足月新生儿出生时即有较好的吸吮能力 新生儿和婴儿的食管呈漏斗状 婴儿的胃呈水平位 婴幼儿肝脏右肋下可及1～2cm 2个月小儿可试喂淀粉类食物
吗啡类对新生儿和婴幼儿呼吸中枢的抑制作用特别明显 氨基糖苷类抗生素能使婴幼儿听神经受损而成聋哑儿 小儿神经系统发育不完善，但其胆碱能神经和肾上腺素能神经调节处于平衡状态 大剂量青霉素静脉滴注可引起青霉素脑病 喹诺酮类药物可致颅内压增加
随着大脑皮层的发育婴幼儿的睡眠时间逐渐缩短 新生儿几乎所有的时间都在睡眠 新生儿神经活动过程强 新生儿大脑皮层兴奋性低
小儿的血-脑脊液屏障不成熟 吗啡类对新生儿,婴幼儿呼吸中枢的抑制作用特别明显 小儿的胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡 喹诺酮类药物可致颅内压增高 小剂量青霉素引起的青霉素脑病
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