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半抗原→动物→产生抗体 半抗原+药物→动物→产生抗体 半抗原+血清白蛋白→动物→产生抗体 半抗原+激素→动物→产生抗体 半抗原与异种白蛋白交联→动物→产生抗体
半抗原+药物→动物→产生抗体 半抗原→动物→产生抗体 半抗原+血清清蛋白→动物→产生抗体 半抗原+激素→动物→产生抗体 半抗原+类脂质→动物→产生抗体
抗原抗体结合牢固不易受环境影响 解离后抗体不能再与抗原结合 解离后抗体的活性和特异性不变 解离后抗体结构活性改变 解离后抗体的特异性改变
抗原抗体结合牢固，不易受环境影响 解离后的抗体结构活性改变 解离后抗体不能再与抗原结合 抗体与抗原结合后仍可与其他抗原结合 解离后抗体的活性和特异性不变
半抗原→动物→产生抗体 半抗原+药物→动物→产生抗体 半抗原+血清白蛋白→动物→产生抗体 半抗原+激素→动物→产生抗体 半抗原与异种白蛋白交联→动物→产生抗体
低温能延缓鱼类免疫应答发生 抗体生成只能在其免疫临界温度以上，低于则不能产生 温度对鱼类抗体产生的影响主要在抗原进入后的诱导期 低温阻止鱼类免疫应答发生
抗体都是Ig 抗体由浆细胞产生 抗体均为糖蛋白 抗体介导体液免疫 各种抗体均在B细胞表面表达
半抗原+药物→动物→产生抗体 半抗原→动物→产生抗体 半抗原+血清清蛋白→动物→产生抗体 半抗原+激素→动物→产生抗体 半抗原+类脂质→动物→产生抗体
该项技术的原理是细胞的全能性 在细胞生长的稳定期，细胞内积累了大量抗体 细胞增殖形成的细胞群被称为细胞系 抗体只能用于治疗疾病，不能用于诊断疾病
抗体分子由单核细胞在对抗原刺激的应答中产生 抗体分子属于β-球蛋白 抗体分子的基本单位结构是由重链和轻链二种类型的肽链组成 所有γ-球蛋白都是抗体
载体为SPA SPA具有与IgG的Fc段结合的特性 其原理为抗体致敏的颗粒载体检测抗原 其原理为抗原致敏的颗粒载体检测抗体 SPA具有IgGFc段的特性
医生为病人注射肉毒杆菌抗毒素进行治疗，利用了抗体和抗原特异性结合的原理 乙肝疫苗需要注射三次，是为了引起更强的特异性免疫，产生更多抗体和记忆细胞 肌肉注射青霉素是为了产生抗体帮助机体消灭抗原 注射免疫抑制剂（有些可口服）能有效延长移植器官在患者体内的存活时间
单克隆抗体技术的原理包括细胞增殖、细胞膜的流动性、细胞的全能性等 根据培养基的物理性质分类，图中HAT培养基属于选择培养基 在制备单克隆抗体的过程中有两次选择，第一次是选择杂交瘤细胞，第二次是选择能够产生特异性抗体的杂交瘤细胞 老鼠骨髓瘤细胞染色体是40，效应B细胞染色体数为46，融合后形成的杂交瘤细胞DNA分子数为86
半抗原+药物→动物→产生抗体 半抗原→动物→产生抗体 半抗原+血清清蛋白→动物→产生抗体 半抗原+激素→动物→产生抗体 半抗原+类脂质→动物→产生抗体
低温能延缓鱼类免疫应答发生 抗体生成只能在其免疫临界温度以上，低于则不能产生 温度对鱼类抗体产生的影响主要在抗原进入后的诱导期 低温阻止鱼类免疫应答发生
输血小板后产生的同种抗体只针对血小板特异性抗原 抗体产生的频率主要取决于输注的次数 血小板抗体出现也见于胎儿和母亲间血小板血型不合 血小板抗体可能是同种抗体 血小板抗体可能是自身抗体
实验的原理是抗原与抗体发生特异性结合而沉淀 兔子体内产生的针对人血清的抗体一定有很多种 实验结果表明人和兔子血清抗体的种类完全相同 实验证明七种动物中黑猩猩与人类亲缘关系最近
半抗原→动物→产生抗体 半抗原＋药物→动物→产生抗体 半抗原＋血清白蛋白→动物→产生抗体 半抗原＋激素→动物→产生抗体 半抗原与异种白蛋白交联→动物→产生抗体
抗原抗体结合牢固不易受环境影响 解离后抗体不能再与抗原结合 解离后抗体的活性和特异性保持不变 解离后抗体结构活性改变 解离后抗体的特异性改变
①过程的原理和植物原生质体融合的原理基本相同 经①形成的杂交瘤细胞能无限增殖并产生单一抗体 ②过程需要筛选并克隆单个杂交瘤细胞 抗体的靶向作用使③过程具有高度特异性
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