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哌替啶的镇静作用比吗啡稍弱 哌替啶的镇痛强度比吗啡强 哌替啶引起的心率增加与其阿托品样作用有关 哌替啶引起的中枢兴奋作用与其代谢产物有关 哌替啶不可与单胺氧化酶抑制药合用
结构中含有酯基 结构中含有吡啶结构 口服给药有首过效应 水解的倾向性较小 为阿片受体的激动剂
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