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剂量 注射部位 注射部位的血液灌流量 与组织和血浆蛋白的结合 理化因素
减慢局麻药的吸收速率 降低血内局麻药的浓度 完善对神经深层的阻滞 延长局麻药阻滞的时效 减少全身性不良反应
局麻药的吸收与药物剂量有关,与注射部位无关 局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾,然后再分布到肌肉、脂肪 酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解,酰胺类局麻药经肝脏代谢 局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄 局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除
局麻药的吸收与药物剂量有关,与注射部位无关 局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾,然后再分布到肌肉、脂肪 酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解,酰胺类局麻药经肝脏代谢 局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄 局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除
白蛋白结合 球蛋白结合 酸性糖蛋白结合 血红蛋白结合 脂蛋白结合
局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄 局麻药的吸收与药物剂量有关,与注射部位无关 酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解,酰胺类局麻药经肝脏代谢 局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾,然后再分布到肌肉、脂肪 局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除
减慢局麻药的吸收速率 降低血内局麻药的浓度 完善对神经深层的阻滞 延长局麻药阻滞的时效 减少全身性不良反应
局麻药的效能与其脂溶性有关 局麻药的血浆蛋白的结合率与其作用时间有关 酯类局麻药主要被血浆假性胆碱酯酶水解 逾量布比卡因入血可致严重心肌毒性 布比卡因易透过胎盘分布至胎儿
降低血内局麻药的浓度 减慢局麻药的吸收速率 扩大神经阻滞范围 延长局麻药阻滞的时效 减少全身性不良反应
提高血内局麻药浓度 加快局麻药的吸收速率 延长局麻药阻滞的时效 减少腺体分泌以防误吸 增加腺体分泌
局麻药的效能与其脂溶性有关 局麻药的血浆蛋白的结合力与其作用时间有关 酯类局麻药主要被血浆假性胆碱酯酶水解 局麻药吸收入血后,首先分布至肺 布比卡因易透过胎盘分布至胎儿