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洛美沙星结构如下: 对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为 400mg,静 脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。 ...

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氧氟沙星  洛美沙星  加替沙星  诺氟沙星  芦氟沙星  
相对生物利用度为55%  绝对生物利用度为55%  相对生物利用度为90%  绝对生物利用度为90%  绝对生物利用度为50%  
氧氟沙星  洛美沙星  环丙沙星  诺氟沙星  芦氟沙星  
氧氟沙星  洛美沙星  加替沙星  诺氟沙星  芦氟沙星  
诺氟沙星  环丙沙星  洛美沙星  依诺沙星  氧氟沙星  
与靶酶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱  药物光毒性减少  口服利用度增加  消除半衰期3-4小时,需一日多次给药  水溶性增加,更易制成注射液  
氧氟沙星  洛美沙星  环丙沙星  诺氟沙星  芦氟沙星  
1-乙基 3-羧基  3-羧基 4-酮基  3-羧基 6-氟  6-氟 7-甲基哌嗪  6、8-二氟代  
广谱,体外抗菌作用比环丙沙星强  体内抗菌活性比诺氟沙星与氧氟沙星强  口服吸收好,生物利用度高  血药浓度高而持久  体内分布广,药物经肾排泄  
吡哌酸  依诺沙星  环丙沙星  洛美沙星  培氟沙星  
氧氟沙星  洛美沙星  加替沙星  诺氟沙星  芦氟沙星  
氧氟沙星  洛美沙星  环丙沙星  诺氟沙星  芦氟沙星  
氧氟沙星  洛美沙星  加替沙星  诺氟沙星  芦氟沙星  
相对生物利用度为55%  绝对生物利用度为55%  相对生物利用度为90%  绝对生物利用度为90%  绝对生物利用度为50%  
与靶酶DNA聚合酶作用强、抗菌活性减弱  药物光毒性减少  口服利用度增加  消除半衰期3-4小时,需一日多次给药  水溶性增加,更易制成注射液  
与靶酶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱  药物光毒性减少  口服利用度增加  消除半衰期3~4小时,需一日多次给药  水溶性增加,更易制成注射液  
依诺沙星  氧氟沙星  环丙沙星  洛美沙星  
氧氟沙星  洛美沙星  环丙沙星  诺氟沙星  芦氟沙星  
1-乙基3-羧基  3-羧基4-酮基  3-羧基6-氟  6-氟7-甲基哌嗪  6、8-二氟代  
氧氟沙星   洛美沙星  环丙沙星  诺氟沙星  芦氟沙星