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指由寒冷刺激所引起手足发绀、周围血管收缩等现象 冷凝集素主要是IgM完成抗体，少数为IgG或IgA 血涂片红细胞呈缗钱状及自身凝集现象 直接抗人球蛋白呈阴性 冷凝集素试验阳性
冷球蛋白血症Coomb试验与抗核抗体常阳性 冷纤维蛋白原血症出血现象可以很明显 冷凝集素综合征Coomb试验也可阳性，需与冷纤维蛋白原血症相鉴别 冷凝集素综合征区别于冷球蛋白血症和冷纤维蛋白原血症的重要特点是贫血 从组织病理学角度看，冷球蛋白血症区别于冷凝集素综合征和冷纤维蛋白原血症的重要特点是小血管内无定型嗜酸性物质或白细胞碎裂性血管炎
冷凝集素主要是IgM完全抗体 冷凝集素综合征多见于男性，有遗传因素 临床上有急、慢性两种类型 急性冷凝集素综合征主要继发于上呼吸道感染后 慢性型较平稳，轻度贫血，血管外溶血为主
冷凝集素主要是IgM完全抗体 冷凝集素综合征多见于男性，有遗传因素 临床上有急慢性两种类型 急性冷凝集综合征主要继发于上呼吸道感染后 慢性型较平稳，轻度贫血，血管外溶血为主
红细胞呈缗钱状及自身凝集现象 0～4℃凝集反应最强 抗体为IgM 抗体效价1:（1000～1600） 骨髓增生活跃，幼红细胞增生显著
急性温抗体型 慢性温抗体型 冷凝集素综合征 Evans综合征 所有类型自身免疫性溶血性贫血
抗体主要为IgM 0～4℃凝集反应最强 慢性型以血管外溶血为主 溶血不需补体参与 多见于女性
冷球蛋白血症Coomb试验与抗核抗体常阳性 冷纤维蛋白原血症出血现象可以很明显 冷凝集素综合征Coomb试验也可阳性，需与冷纤维蛋白原血症相鉴别 冷凝集素综合征区别于冷球蛋白血症和冷纤维蛋白原血症的重要特点是贫血
冷凝集素主要是IgM完全抗体 冷凝集素综合征多见于男性，有遗传因素 血片红细胞大小不等，制备困难 网织红细胞增高或降低 骨髓增生活跃
冷纤维蛋白原血症发病的核心是多种原因造成的凝血或纤溶系统异常，引起血栓 冷凝集素综合征是低温造成IgM与红细胞表面抗原结合引起红细胞凝集，凝集后引起补体参与Ⅳ型超敏反应 冷球蛋白血症的缺血与免疫球蛋白的沉积或诱发的免疫反应造成血管损伤有关 3种疾病都可能继发于自身免疫性疾病 冷球蛋白血症与HCV感染关系密切，冷纤维蛋白原血症和冷凝集素综合征也可继发于感染性疾病
抗体主要为IgM 0～4℃凝集反应最强 慢性型以血管外溶血为主 溶血不需补体参与 多见于女性
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