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抗体IgM 0～4摄氏度时凝集反应最强 可见红细胞呈缗钱状 溶血不需要补体参与 冷溶血试验阴性
抗原结合点较多 0～4℃凝集反应最强 抗体为IgM 溶血不需补体参与 多见于中老年人
冷球蛋白血症Coomb试验与抗核抗体常阳性 冷纤维蛋白原血症出血现象可以很明显 冷凝集素综合征Coomb试验也可阳性，需与冷纤维蛋白原血症相鉴别 冷凝集素综合征区别于冷球蛋白血症和冷纤维蛋白原血症的重要特点是贫血 从组织病理学角度看，冷球蛋白血症区别于冷凝集素综合征和冷纤维蛋白原血症的重要特点是小血管内无定型嗜酸性物质或白细胞碎裂性血管炎
冷凝集素主要是IgM完全抗体 冷凝集素综合征多见于男性，有遗传因素 临床上有急、慢性两种类型 急性冷凝集素综合征主要继发于上呼吸道感染后 慢性型较平稳，轻度贫血，血管外溶血为主
抗体为IgM 0～4℃时凝集反应最强 溶血不需要补体参与 可见红细胞呈缗钱状 冷溶血试验阴性
缗钱状红细胞 裂红细胞及碎片 靶形红细胞 球形红细胞 红细胞凝集现象
血栓性血小板减少性紫癜 弥散性血管内凝血 Evans综合征 冷凝集素综合征
高铁血红蛋白还原试验 氮蓝四唑纸片法 冷热溶血试验 冷凝集素凝集试验 红细胞酸洗脱试验
冷凝集素主要是IgM完全抗体 冷凝集素综合征多见于男性，有遗传因素 临床上有急慢性两种类型 急性冷凝集综合征主要继发于上呼吸道感染后 慢性型较平稳，轻度贫血，血管外溶血为主
红细胞呈缗钱状及自身凝集现象 0～4℃凝集反应最强 抗体为IgM 抗体效价1:（1000～1600） 骨髓增生活跃，幼红细胞增生显著
抗体为IgM 0～4℃时凝集反应最强 溶血不需要补体参与 可见红细胞呈缗钱状 冷溶血试验阴性
0~4℃时凝集反应最强 溶血不需要补体参与 抗体为IgM 可见红细胞呈缗钱状 冷溶血试验阴性
血栓性血小板减少性紫癜 弥散性血管内凝血 Evan综合征 冷凝集素综合征
淋巴瘤 支原体肺炎 疟疾 冷凝集素综合征 流行性感冒
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