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药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是()。
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执业西药师《单选题》真题及答案
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药品生产质量规范附则规定药品生产洁净室区的空气洁净度划分的级别不包括
100级
10,000级
100,000级
300.000级
1,000,000级
有关洁净室等级表述下列哪一项是正确的
100级标准是英制单位洁净度等级的表示方式
按照我国现行《洁净厂房设计规范》洁净度等级数值越大,技术要求越严
洁净度等级是指单位容积空气中小于某规定粒径的粒子的最大数目
洁净室工程竣工后,在各种室内环境状态下,室内空气洁净度的测试值都应该是相同的
不同空气洁净度级别之间洁净室区人员及物料出入的要求是什么
药品生产洁净室区的空气洁净度划分级别及划分原则是什么
净空调系统满足洁净室空气要求的有2016-29
空气洁净度
室内负压
噪声标准
气流速度
温度及湿度
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为个等级
6
9
10
12
为了达到洁净室内空气洁净度标准是否需要将洁净室内空气净化
不必
必须
根据药品
根据pH
根据环境
当设备安装在跨越不同空气洁净度等级的洁净室区时除考虑固定外还应采用可靠的以保证达到不同等级的洁净要求
药品生产洁净室区的空气洁净度划分几个级别
GMP附录中将药品生产洁净室区的空气洁净度划分为
三个级别
四个级别
五个级别
六个级别
二个级别
空气洁净度等级不同的相邻房间的静压差应大于洁净室与室外大气的静压差应大于
洁净室级别主要以室内空气洁净度指标的高低来划分目前我国洁净厂房设计规范对洁净度等级温湿度和新风量等参
某工程要求设计一个空气洁净度或简称为级别为100级的洁净室at0.3μm则这一洁净室的空气洁净度等级
3.1,33.3
3.2,33.3
3.3,35
3.4,20
药品生产洁净室区的空气洁净度别划分为
一个
二个
三个
四个
五个
空气净化的标准常用等来衡量即每立方米体积中允许的最大粒子数来确定
洁净室洁净度
空气洁净度
大气污染度
大气洁净度
药品生产洁净室区的空气洁净度划分个级别
3
4
5
6
洁净空调系统满足洁净室空气要求的有
空气洁净度
室内负压
噪声标准
气流速度
温度、湿度
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为等级
9
10
6
12
药品生产洁净区的空气洁净度划分为3个级别即100级10000级100000级
药品生产洁净室区的空气洁净度级别划分为
一个
二个
三个
四个
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根据中华人民共和国药品管理法医疗机构向患者提供所用药品时应当提供
药品零售药店对处方药和非处方药应采用
非药品广告不得有涉及药品的宣传出自于
以保健品冒充精神药品的按
依照处方药与非处方药流通管理暂行规定不得有奖销售的药品是
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经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是
中华人民共和国药品管理法规定制定医疗保险定点医疗机构常用药品价格公布办法的部门是
麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为
中华人民共和国药品管理法规定经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售的是
药品生产经营企业给予使用其药品的医疗机构负责人及相关人员由工商管理部门处l万元以上至20万元以下的罚款没收违法所得情节严重吊销证照
根据中华人民共和国药品管理法负责对已经批准进口的药品疗效不良反应组织调查的部门是
急诊处方的印刷用纸为
根据中华人民共和国药品管理法药品经营企业从无许可证企业购进药品应责令改正没收违法购进的药品并处违法购进药品
依照处方药与非处方药流通管理暂行规定执业药师应当向患者提供选购指导的药品是
非处方药绿色专有标识图案用于
非药品广告不得
依据中华人民共和国药品管理法医疗机构的负责人药品采购人员医师等有关人员收受药品生产企业或其代理人给予的财物或其他利益的由
中华人民共和国药品管理法规定制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是
中华人民共和国药品管理法规定批准并发给医疗机构制剂许可证的部门是
处方药不得
中华人民共和国药品管理法规定颁发新药证书的部门是
依照中华人民共和国药品管理法国务院制定
警示语为请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用的药品是
药品生产经营企业到工商行政管理部门登记注册的是
根据中华人民共和国药品管理法麻醉药品进口准许证的核发部门是
依照中华人民共和国药品管理法国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
对已确认发生的药品监督管理部门可以采取停止生产销售或使用的紧急控制措施
药品零售药店对甲类非处方药可采用
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