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药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是()。

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100级  10,000级  100,000级  300.000级  1,000,000级  
100级标准是英制单位洁净度等级的表示方式  按照我国现行《洁净厂房设计规范》洁净度等级数值越大,技术要求越严  洁净度等级是指单位容积空气中小于某规定粒径的粒子的最大数目  洁净室工程竣工后,在各种室内环境状态下,室内空气洁净度的测试值都应该是相同的  
空气洁净度  室内负压  噪声标准  气流速度  温度及湿度  
不必  必须  根据药品  根据pH  根据环境  
三个级别  四个级别  五个级别  六个级别  二个级别  
一个  二个  三个  四个  五个  
洁净室洁净度  空气洁净度  大气污染度  大气洁净度  
空气洁净度  室内负压  噪声标准  气流速度  温度、湿度  
一个  二个  三个  四个  

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