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中药生产基地,药品研发基地,疾控中心 乡镇卫生院,药品经营企业,药品检验机构 药品生产企业,药品经营企业,药物临床前研究基地 药品批发企业,医疗门诊部,新药研发机构 医疗机构,药品经营企业,药品生产企业
中药生产基地药品研发机构 疾控中心 中药生产企业药品经营企业 医疗机构 药品生产企业药品经营企业 药物临床前研究机构 药品批发企业医疗机构 新药研发机构 医疗机构药品经营企业 药品检验机构
药品的生产企业,经营企业和医疗机构应当按照公平,合理和诚实信用,质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品 医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单 药品的生产企业,经营企业和医疗机构应当标明药品零售价格 医疗保险定点医疗机构应当如实公布其常用药品的价格 药品的生产企业,经营企业和医疗机构可以高于或低于政府定价销售药品
药品研发机构 药品生产企业 药品经营企业 医疗机构
发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理 经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价 指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作 对药品不良反应报告做出客观、科学、全面的分析 采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
中药生产基地、药品研发机构、疾控中心 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
详细记录 调查、分析、评价、处理 填写《药品不良反应／事件报告表》 通过国家药品不良反应监测信息网络报告
药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构 乡镇卫生院、药品经营企业、新药’研发机构 医疗机构、药品经营企业、药品生产企业 中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
药品生产、经营企业 药品生产、经营企业和医疗机构 药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者 使用药品的消费者 药品生产企业和医疗机构
药品生产,经营企业和医疗机构 药品生产企业,经营企业,医疗机构和使用药品的消费者 药品生产,经营企业 药品经营企业,医疗机构和使用药品的消费者 药品生产企业和医疗机构
发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告 不具备在线报告条件的，应当通过纸质报表报所在地药品监管部门 应当配合药品监督管理部门,卫生行政部门和药品不良反应监测机构对药品不良反应或者群体不良事件的调查 应当提供调查所需的资料 应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案
向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告 于发现之日起15Et内报告 须及时报告 每年汇总报告一次 每5年汇总报告一次
中药生产基地、药品研发机构、疾控中心 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
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药品生产企业 药品经营企业 医疗机构 药品生产、经营企业 药品生产、经营企业和医疗机构
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