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吲哚美辛的诞生得益于()现象得到启发。

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地塞米松  地西泮  安乃近  吲哚美辛  
酶诱导作用  酶抑制作用  5-羟色胺综合征  影响药物的肾排泄  抑制肝药物代谢酶的作用  
氨基苷类,地高辛,呋塞类  吲哚美辛,青霉素和呋喃类  氨基苷类,吲哚美辛,青霉素  氨基苷类,地高辛,呋塞米,吲哚美辛,青霉素和呋喃类  呋喃类,地高辛,呋塞米  
应激性糖尿  糖尿病  肾性糖尿  口服阿司匹林、吲哚美辛  口服吲哚美辛  
7AM服后  7PM服后  8AM服后  8PM服后  12AM服后  
吲哚美辛抑制前列腺素的合成  促进缓激肽的水解  抑制缓激肽的水解  排钠利尿  直接舒张血管  
阿司匹林  对乙酰氨基酚  吲哚美辛  吡罗昔康  尼美舒利  
吲哚美辛是主药  PEG4000为透皮吸收促进剂  SDB-L400是一种高吸水性树脂材料  甘油为增稠剂  苯扎溴铵为杀菌防腐剂  
呋喃类、地高辛、呋塞米、青霉素  氨基苷类、地高辛、呋塞米、吲哚美辛  氨基苷类,地高辛、呋塞米、吲哚美辛、青霉素和呋喃类  氨基苷类,吲哚美辛,青霉素,呋塞米  吲哚美辛、青霉素、呋喃类、地高辛  
应激性糖尿  糖尿病  肾性糖尿  口服阿司匹林、吲哚美辛  口服吲哚美辛  
增加了脂溶性和生物利用度  增加了水溶性和生物利用度,减少了吲哚美辛的胃肠刺激、溃疡和出血的不良反应  降低了水溶性和生物利用度  增加了吲哚美辛的胃肠反应等不良反应  减少了吲哚美辛的一些不良反应  
脂溶性增加,减少了吲哚美辛的胃肠刺激、溃疡和出血的不良反应  水溶性增加,减少了吲哚美辛的胃肠刺激、溃疡和出血的不良反应  水溶性降低  胃肠反应增加  生物利用度减少  
萘普生  阿司匹林  布洛芬  吡罗昔康  吲哚美辛  

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