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先天性心脏病致病遗传因素有

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主动脉瓣狭窄:肺血正常的无紫绀先天性心脏病  肺动脉瓣闭锁:伴肺血减少的紫绀性先天性心脏病  完全性大血管转位:伴肺血增多的紫绀性先天性心脏病  佛氏窦瘤破入右心室:伴肺血增多的无紫绀先天性心脏病  动脉导管未闭:伴肺血增多的紫绀性先天性心脏病  
左向右分流型先天性心脏病  风湿性心脏病  无分流型先天性心脏病  肾原性心脏病  右向左分流型先天性心脏病  
先天性因素  遗传性因素  免疫因素  生物性因素  必需物质缺乏或过多  
左向右分流型先天性心脏病  风湿性心脏病  无分流型先天性心脏病  肾原性心脏病  右向左分流型先天性心脏病  
先天性畸形  先天性心脏病  药物畸形  亨廷顿舞蹈病  
左向右分流型先天性心脏病  风湿性心脏病  无分流型先天性心脏病  肾原性心脏病  右向左分流型先天性心脏病  
早期出现严重的青紫或反复心功能不全者  右向左分流型先天性心脏病  心脏杂音越大,预后越差  反复感染肺炎者  左向右分流型先天性心脏病分流量大,肺动脉压力高者  
主动脉瓣狭窄:肺血正常的无紫绀先天性心脏病  肺动脉瓣闭锁:伴肺血减少的紫绀性先天性心脏病  完全性大血管转位:伴肺血增多的紫绀性先天性心脏病  佛氏窦瘤破入右心室:伴肺血增多的无紫绀先天性心脏病  动脉导管未闭:伴肺血增多的紫绀性先天性心脏病  
主动脉瓣狭窄:肺血正常的无紫绀先天性心脏病  肺动脉瓣闭锁:伴肺血减少的紫绀性先天性心脏病  完全性大血管转位:伴肺血增多的紫绀性先天性心脏病  佛氏窦瘤破入右心室:伴肺血增多的无紫绀先天性心脏病  动脉导管未闭:伴肺血增多的紫绀性先天性心脏病  
宫内感染  孕母缺乏叶酸  遗传  接触放射线  代谢性疾病  
遗传  宫内病毒感染  接触大剂量放射线  孕母叶酸缺乏  孕母应用抗癌药  
先天性心脏病  甲型血友病  唇腭裂  银屑病  先天性耳聋  
宫内感染  孕母缺乏叶酸  遗传  接触放射线  代谢性疾病  
早期出现严重的青紫或反复心功能不全者  右向左分流型先天性心脏病  心脏杂音越大,预后越差  反复感染肺炎者  左向右分流型先天性心脏病分流量大,肺动脉压力高者  
它是一种较少见的先天性心脏病  它是一种需要手术治疗的先天性心脏病  它是一种动脉导管依赖性的先天性心脏病  它是一种合并肺动脉__的先天性心脏病  它是一种危及生命和健康的先天性心脏病  
对于有先天性心脏病分娩史的孕妇, 应进行胎儿超声心动图检查  多数有家族性遗传背景  先天性心脏病的发病率约为 0.7%  妊娠 20 周以后可以通过超声检查胎儿的心脏结构  妊娠 24 周以后可以通过超声检查胎儿的心脏结构  

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