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栓剂使用时塞人越深,药物吸收越好 栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比 一般水溶性大的药物易溶解于体液中,有利于吸收 pKa>10的弱碱性药物,吸收较慢 基质的溶解特性与药物相反时,有利于药物的释放与吸收
栓剂中药物通过直肠下静脉和肛门静脉进入大循环,避免了肝脏的首过效应 栓剂中药物可通过直肠淋巴系统吸收 栓剂中药物可通过直肠上静脉进入大循环,避免了肝脏的首过效应 将药物制成栓剂可避免药物受胃肠道pH或酶的破坏 栓剂既可起到局部治疗作用又可起到全身作用
药物从直肠吸收的机制主要是被动扩散 栓剂进入直肠的深度不同,吸收也不同 直肠液的pH为7.4,具有较强的缓冲能力 栓剂在直肠保留时间越长,吸收越完全 直肠内无粪便存在时,有利于吸收
栓剂使用时塞入越深,药物吸收越好 栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比 一般水溶性大的药物易溶解于体液中,有利于吸收 pK>10的弱碱性药物,吸收较慢 基质的溶解特性与药物相反时,有利于药物的释放与吸收
栓剂不存在首过效应 药物直肠吸收以胞饮为主 距肛门2cm是栓剂应用和药物吸收的最佳部位 油溶性药物采用水溶性基质吸收最快 直肠pH和药物pKa对吸收有影响
pKa大于10的药物有利于吸收 混悬型栓剂药物的粒径与吸收无关 离子型的药物易穿过直肠粘膜 直肠内存有粪便不利于药物吸收 pKa小于3的药物有利于吸收
药物从直肠吸收的机制主要是被动扩散 栓剂塞入直肠的深度不同,其吸收也不同 直肠液的pH为7.4,具有较强的缓冲能力 栓剂在直肠保留时间越长,吸收越完全 直肠内无粪便存在,有利于吸收
栓剂使用时塞入越深,药物吸收越好 栓剂的吸收与在直肠中的保留时间成正比 一般水溶性大的药物易溶解于体液中,有利于吸收 基质的溶解特性与药物相反时,有利于药物的释放与吸收 pKa>10的弱碱性药物,吸收较慢
药物的溶解度 药物的粒径 药物的解离度 栓剂的颜色 基质的类型
直肠内液体的pH为7.4,具有较强的缓冲能力 栓剂中药物的pH对直肠的pH无影响 直肠黏膜的pH在药物的吸收中起重要的速率控制作用 栓剂的吸收无论通过哪条途径都可避免肝脏的首关作用 栓剂中药物的吸收是以主动吸收方式进行的
栓剂使用时塞入越深,药物吸收越好 栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比 一般水溶性大的药物易溶解于体液中,有利于吸收 pKa>10的弱碱性药物,吸收较慢 基质的溶解特性与药物相反时,有利于药物的释放与吸收
栓剂不存在首过效应 药物直肠吸收以胞饮为主 距肛门2cm是栓剂应用和药物吸收的最佳部位 油溶性药物采用油溶性基质吸收最快 直肠pH和药物pKa对吸收没有影响
对胃有刺激性的药物可直肠给药 药物的吸收只有一条途径 药物的吸收比口服干扰因素少 既可以产生局部作用,也可以产生全身作用 中空栓剂是以速释为目的的立肠吸收制剂
pKa小于3的药物有利于吸收 离子型的药物易穿过直肠粘膜 pKa大于10的药物有利于吸收 混悬型栓剂药物的粒径与吸收无关 直肠内存有粪便不利于药物吸收
对胃有刺激性的药物可直肠给药 药物的吸收只有一条途径 药物的吸收比口服干扰因素少 中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂 既可以产生局部作用,也可以产生全身作用
直肠中脂溶性、非解离型的药物易吸收 经直肠上静脉吸收的药物可产生肝脏首过效应 经肛门静脉吸收的药物可绕过肝脏进入大循环 经直肠淋巴系统吸收的药物不产生肝脏首过效应 油脂性基质栓剂中的水溶性药物释放快、易吸收
栓剂中药物通过直肠下静脉和肛门静脉进入大循环,避免了肝脏的首过效应 栓剂中药物可通过直肠淋巴系统吸收 栓剂中药物可通过直肠上静脉进入大循环,避免了肝脏的首过效应 将药物制成栓剂可避免药物受胃肠道pH或酶的破坏 栓剂既可起到局部治疗作用,又可起到全身作用
栓剂使用时塞入越深,药物吸收越好 栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比 一般水溶性大的药物易溶解于体液中,有利于吸收 >10的弱碱性药物,吸收较慢 基质的溶解特性与药物相反时,有利于药物的释放与吸收