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G蛋白偶联受体 配体门控的离子通道受体 酶活性受体 细胞核激素受体 电压门控离子通道
G蛋白偶联受体 配体门控离子通道受体 酶活性受体 电压依赖性钙离子通道 细胞核激素受体
可分为配体门控和电压门控两大类 通道的活动需要特殊的激动剂或拮抗剂参与 全麻药通过间接或直接作用于钙离子通道而发挥作用 全麻药作用的基本原理很可能统一在配体门控通道水平 电压门控离子通道在全麻机制上可能不起主要作用
离子通道型受体 G蛋白耦联受体 电压门控通道 化学门控通道 N型ACh受体阳离子通道
配体门控离子通道型受体 G蛋白耦联受体 具有酪氨酸激酶活性的受体 胞浆受体 胞膜受体
可分为配体门控和电压门控两大类 通道的活动需要特殊的激动剂或拮抗剂参与 全麻药通过间接或直接作用于钙离子通道而发挥作用 全麻药作用的基本原理很可能统一在配体门控通道水平 电压门控离子通道在全麻机制上可能不起主要作用
均由5个亚基构成 每一亚基各有一跨膜氨基酸片段 M2功能区可能是全麻药的作用部位 全麻药直接与通道蛋白结合产生通道阻滞 肌型和神经型乙酰胆碱受体,甘氨酸受体,GABA受体,5-HT受体及离子型谷氨酸受体等同属配体门控通道家族
是典型的配体门控离子通道 是由α,β,γ,δ四种亚单位组成的五聚体 受体部分与离子通道部分在结构上彼此独立,功能上相互偶联 受体直接操纵离子通道的开关,无需其他信使物质 在离子通道入口处的氨基酸残基多带负电荷
均由5个亚基构成 每一亚基各有一跨膜氨基酸片段 M功能区可能是全麻药的作用部位 全麻药直接与通道蛋白结合产生通道阻滞 肌型和神经型乙酰胆碱受体,甘氨酸受体,GABA受体,5-HT受体及离子型谷氨酸受体等同属配体门控通道家族
均由5个亚基构成 每一亚基各有一跨膜氨基酸片段 M功能区可能是全麻药的作用部位 全麻药直接与通道蛋白结合产生通道阻滞 肌型和神经型乙酰胆碱受体,甘氨酸受体,GABA受体,5-HT受体及离子型谷氨酸受体等同属配体门控通道家族
均由5个亚基构成 每一亚基各有一跨膜氨基酸片段 M功能区可能是全麻药的作用部位 全麻药直接与通道蛋白结合产生通道阻滞 肌型和神经型乙酰胆碱受体,甘氨酸受体,GABA受体,5-HT受体及离子型谷氨酸受体等同属配体门控通道家族
M1型乙酰胆碱受体 N1型乙酰胆碱受体 电压依赖性钾通道 肾上腺皮质激素受体 胰岛素受体
是典型的配体门控离子通道 是由α,β,γ,δ四种亚单位组成的五聚体 受体部分与离子通道部分在结构上彼此独立,功能上相互偶联 受体直接操纵离子通道的开关,无需其他信使物质 在离子通道入口处的氨基酸残基多带负电荷
每一亚基各有一跨膜氨基酸片段 M功能区可能是全麻药的作用部位 均由5个亚基构成 全麻药直接与通道蛋白结合产生通道阻滞 肌型和神经型乙酰胆碱受体,甘氨酸受体,GABA受体,5-HT受体及离子型谷氨酸受体等同属配体门控通道家族
α1肾上腺素受体 β肾上腺素受体 α2肾上腺素受体 M胆碱受体 N胆碱受体
可分为配体门控和电压门控两大类 通道的活动需要特殊的激动剂或拮抗剂参与 全麻药通过间接或直接作用于钙离子通道而发挥作用 全麻药作用的基本原理很可能统一在配体门控通道水平 电压门控离子通道在全麻机制上可能不起主要作用
G蛋白偶联受体 络氨酸激酶受体 配体门控离子通道受体 细胞内受体 电压门控离子通道受体
G-蛋白偶联型受体 酪氨酸激酶受体 以上A、B、C、D4类 细胞内受体 配体门控离子通道型受体
配体门控离子通道型受体 G蛋白耦联受体 具有酪氨酸激酶活性的受体 胞浆受体 胞膜受体