氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药舍曲林口服生物利用度范围是20%～36%，食物影响其吸收氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂，而对中枢的多巴胺的摄取无影响文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂，其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂，西酞普兰有一个手性碳，但药用为外消旋体

抗精神病药物阻断5-羟色胺受体的描述中下列哪项不对

主要是阻断5-HT2A受体苯甲酰胺类主要是通过阻断5-HT受体而发挥抗精神病作用 5-HT阻断剂具有潜在的抗精神病作用 5-HT2/D2受体阻断比值高者，锥体外系症状发生率低 5-HT2/D2受体阻断比值高者能改善阴性症状

文拉法辛

阻断 D2受体突触间隙的 NA 浓度下降去甲肾上腺素（NE）和5-羟色胺（5-HT）双重摄取抑制剂选择性5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂单胺氧化酶抑制剂

关于抗精神病药物阻断5-羟色胺受体的描述中下列哪项不对

主要是阻断5-HT_2a受体阻断中脑皮质通路的5-HT_2a受体，改善阴性、认知和抑郁症状丁酰苯类主要是通过阻断5-HT受体而发挥抗精神病作用 5-HT₂／D₂受体阻断比值高者，能改善阴性症状，锥体外系不良反应发生率低阻断黑质纹状体通路上的5-HT_2a受体，减轻锥体外系反应

关于抗精神病药物阻断5-羟色胺受体的描述中下列哪项不对

主要是阻断5-HT_2A受体阻断中脑皮质通路的5-HT_2A受体，改善阴性、认知和抑郁症状丁酰苯类主要是通过阻断5-HT受体而发挥抗精神病作用 5-HT₂/D₂受体阻断比值高者，能改善阴性症状，锥体外系不良反应发生率低阻断黑质纹状体通路上的5-HT_2A受体，减轻锥体外系反应

碳酸锂的作用机制是抑制

5-羟色胺（5-HT）再摄取 NA和DA的释放 5-HT的释放 DA的再摄取 NA的再摄取

吗氯贝胺

阻断D2受体使突触间隙的NA浓度下降去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)双重摄取抑制剂选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂单胺氧化酶抑制剂

与抑郁症有关

多巴胺受体 γ-氨基丁酸乙酰胆碱受体肾上腺素受体 5-羟色胺(5-HT)受体

有关情感障碍生化研究的描述哪项正确

具有自杀倾向的抑郁症患者脑脊液中5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）含量增高抑郁症患者脑脊液和血浆中γ-氨基丁酸（GABA）含量升高 β2受体功能下调与临床抗抑郁药的作用有密切关系 SSRIs（选择性5-羟色胺再摄取抑制剂）类药物主要促进去甲肾上腺素（NE）和5-羟色胺（5-HT）的再摄取利血平使5-HT耗竭可以治疗抑郁症

与抑郁症有关

多巴胺受体乙酰胆碱受体 5-羟色胺（5-HT）受体肾上腺素受体 γ-氨基丁酸受体

躁狂发作可能与哪种神经递质功能亢进有关

多巴胺(DA) 5－羟色胺(5－HT) 谷氨酚氨基丁酸(GABA) 乙酰胆碱

帕罗西汀

阻断 D2受体突触间隙的 NA 浓度下降去甲肾上腺素（NE）和5-羟色胺（5-HT）双重摄取抑制剂选择性5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂单胺氧化酶抑制剂

下列有关5-羟色胺（5-HT）的说法，哪项不对（）

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