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口服不易被胃酸破坏,吸收多 不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄,易引起变态反应 在体内主要的消除方式是肝脏代谢 丙磺舒可促进青霉素的排泄 对革兰阴性菌有强大作用
口服不易被胃酸破坏,吸收多 在体内主要分布在细胞内液 在体内主要的消除方式是肝脏代谢 丙磺舒可促进青霉素的排泄 不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄易引起变态反应
口服不易被胃酸破坏,吸收多 在体氏主要分布在细胞内液 在体内主要的消除方式是肝脏代谢 丙磺舒可促进青霉素的排泄 不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄,易引起变态反应
肝脏代谢 肾小球滤过 胆汁排泄 肾小管主动分泌 被血浆里的酶破坏
胆汁排泄 肾小管分泌 被血浆酶破坏 肾小球滤过 肾小管重吸收
生物利用度低 体内消除快 吸收难 体内清除慢 药物分布不均匀
胆汁排泄 肾小管分泌 被血浆酶破坏 肾小球滤过 肾小管重吸收
主要分布在细胞内液 尿中药物浓度高 大部分被肝脏代谢 易透过血脑屏障 克拉维酸可减少青霉素排泄
主要分布在细胞内液 尿中药物浓度高 大部分被肝脏代谢 易透过血脑屏障 克拉维酸可减少青霉素排泄
肝脏代谢 肾小球滤过 肾小管分泌 胆汁排泄 被血浆酶破坏
口服不易被胃酸破坏。吸收多 在体内主要分布在细胞内液 在体内主要的消除方式是肝脏代谢 丙磺舒可促进青霉素的排泄 不耐酸、不耐青霉素酶、抗茵谱窄易引起变态反应
从未使用过青霉素 体内已有特异性抗体 青霉素剂量过大 病人抵抗力差 致病菌对青霉素敏感
降低尿液pH值 增加青霉素对细胞壁的通透性 抑制肾小管对青霉素的分泌,延长药物在体内的存留时间 抑制肾小球对青霉素的滤过,延长药物在体内的存留时间 扩大了抗菌谱
致病菌对青霉素敏感 体内已有特异性抗体 青霉素剂量过大 患者抵抗力差 从未使用过青霉素
生物利用度低 体内消除快 吸收难 体内清除慢 药物分布不均匀
被血浆酶破坏 肾小管分泌排出 肝脏代谢 胆汁排泄 肾小球滤过