青霉素G在体内的主要消除方式是-X题卡

口服不易被胃酸破坏，吸收多不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄，易引起变态反应在体内主要的消除方式是肝脏代谢丙磺舒可促进青霉素的排泄对革兰阴性菌有强大作用

肝脏代谢胆汁排泄被血浆酶破坏肾小管分泌

口服不易被胃酸破坏，吸收多在体内主要分布在细胞内液在体内主要的消除方式是肝脏代谢丙磺舒可促进青霉素的排泄不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄易引起变态反应

肾小管分泌肝脏代谢首关效应胆汁排泄以上均不正确

口服不易被胃酸破坏，吸收多在体氏主要分布在细胞内液在体内主要的消除方式是肝脏代谢丙磺舒可促进青霉素的排泄不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应

肝脏代谢肾小球滤过胆汁排泄肾小管主动分泌被血浆里的酶破坏

胆汁排泄肾小管分泌被血浆酶破坏肾小球滤过肾小管重吸收

生物利用度低体内消除快吸收难体内清除慢药物分布不均匀

胆汁排泄肾小管分泌被血浆酶破坏肾小球滤过肾小管重吸收

主要分布在细胞内液尿中药物浓度高大部分被肝脏代谢易透过血脑屏障克拉维酸可减少青霉素排泄

主要分布在细胞内液尿中药物浓度高大部分被肝脏代谢易透过血脑屏障克拉维酸可减少青霉素排泄

口服不易被胃酸破坏。吸收多在体内主要分布在细胞内液在体内主要的消除方式是肝脏代谢丙磺舒可促进青霉素的排泄不耐酸、不耐青霉素酶、抗茵谱窄易引起变态反应

降低尿液pH值增加青霉素对细胞壁的通透性抑制肾小管对青霉素的分泌，延长药物在体内的存留时间抑制肾小球对青霉素的滤过，延长药物在体内的存留时间扩大了抗菌谱

青霉素G高效、低毒、窄谱氨苄青霉素对伤寒有效青霉素G对革兰阳性杆菌无效主要不良反应为过敏反应青霉素G对梅毒及钩端螺旋体有效

脂溶性高血浆蛋白结合率高口服生物利用度高主要分布于细胞内液主要以原形从尿排出

口服易吸收主要以原形从尿中排出脂溶性高主要分布于细胞内液不易透过血脑屏障

生物利用度低体内消除快吸收难体内清除慢药物分布不均匀

被血浆酶破坏肾小管分泌排出肝脏代谢胆汁排泄肾小球滤过

青霉素G在体内的主要消除方式是( )