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普鲁卡因是酰胺类局麻药 酰胺类局麻药由假性胆碱酯酶破坏 布比卡因不易引起过敏 丁卡因在肝脏内代谢 布比卡因一次限量40～60mg
局麻药阻滞作用部位主要在细胞膜和轴浆内 酯类局麻药主要在肝内代谢 局麻药之BH+离子部分，阻塞Na+通道产生完全阻滞作用 酰胺类局麻药主要在肝外代谢
根据化学结构可以分为酯类和酰胺类 根据作用时效的长短，可以分为短效、中效和长效三类 丁卡因和普鲁卡因属于酯类局麻药 利多卡因和依替卡因属于酰胺类局麻药 酯类局麻药主要经肝脏代谢，酰胺类局麻药由血浆胆碱酯酶水解
酰胺类局麻药 酯类局麻药 加用肾上腺素 短效局麻药 长效局麻药
长效局麻药 短效局麻药 加用肾上腺素 酯类局麻药 酰胺类局麻药
局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关 局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾，然后再分布到肌肉、脂肪 酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢 局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄 局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除
根据化学结构可以分为酯类和酰胺类 根据作用时效的长短，可以分为短效、中效和长效三类 丁卡因和普鲁卡因属于酯类局麻药 利多卡因和依替卡因属于酰胺类局麻药 酯类局麻药主要经肝脏代谢，酰胺类局麻药由血浆胆碱酯酶水解
局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄 局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关 酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢 局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾，然后再分布到肌肉、脂肪 局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除
局麻药阻滞作用部位主要在细胞膜和轴浆内 酯类局麻药主要在肝内代谢 局麻药之BH＋离子部分，阻塞Na＋通道产生完全阻滞作用 酰胺类局麻药主要在肝外代谢
本品为酰胺类局麻药 对普鲁卡因过敏者禁用本品 本品为酯类局麻药 本品的特点是作用时间短 本品主要经细胞色素P
酶代谢
脂溶性愈高，局麻药的麻醉效能愈强 血浆蛋白结合率愈高，局麻药的作用时间愈长 离解常数愈大，弥散性能愈好 酯类局麻药主要被血浆假性胆碱酯酶水解 酰胺类局麻药在肝内线粒体酶水解
酰胺类局麻药 酯类局麻药 加用肾上腺素 短效局麻药 长效局麻药
局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关 局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾，然后再分布到肌肉、脂肪 酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢 局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄 局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除
普鲁卡因是酰胺类局麻药 酰胺类局麻药由假性胆碱酯酶破坏 布比卡因不易引起过敏 丁卡因在肝脏内代谢 布比卡因一次限量40～60mg
该药属于酰胺类局麻药 在体内由肝脏微粒体酶系水解 一次限量为400mg 与丁卡因属于同类局麻药 限用于表面麻醉
脂溶性愈高，局麻药的麻醉效能愈强 血浆蛋白结合率愈高，局麻药的作用时间愈长 离解常数愈大，弥散性能愈好 酯类局麻药主要被血浆假性胆碱酯酶水解 酰胺类局麻药在肝内线粒体酶水解
利多卡因和依替卡因属于酰胺类局麻药 根据化学结构可以分为酯类和酰胺类 丁卡因和普鲁卡因属于酯类局麻药 根据作用时效的长短，可以分为短效、中效和长效三类 酯类局麻药主要经肝脏代谢，酰胺类局麻药由血浆胆碱酯酶水解
局麻药阻滞作用部位主要在细胞膜和轴浆内 酯类局麻药主要在肝内代谢 局麻药之BH+离子部分，阻塞Na+通道产生完全阻滞作用 酰胺类局麻药主要在肝外代谢
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