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A类药品不良反应 B类药品不良反应 新的药品不良反应 所有可疑不良反应 药物相互作用引起的不良反应
药品不良反应报告实行越级、定期报告制度 上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应 常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告 个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告 新的、严重的不良反应应于1个月内报告
进口药品自首次获准进口日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应 进口满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应 进口满10年的，不需报告其不良反应 进口药品自首次获准进口日起第1年内，需每月报告期所有不良反应 进口药品在其他国家发生新的不良反应，代理经营该药品的单位应于发现之日起1个月内报告国家药品不良反应监测中心
自首次获准进口之日起5年以内的进口药品，要报告该进口药品的所有不良反应 新药监测期内的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告 自首次获准进口之日起5年以内的进口药品，要报告该药品引起新的和严重的不良反应 个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告 新的,严重的不良反应应于1个月内报告
自首次获准进口之日起5年以内的进口药品，要报告该药品引起新的和严重的不良反应 自首次获准进口之日起5年以内的进口药品，要报告该进口药品的所有不良反应 新药监测期内的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告 个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告 新的、严重的不良反应应于1个月内报告
上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应 常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告 药品不良反应报告实行越级,不定期报告制度 个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告 新的,严重的不良反应应于3个月内报告
新药监测期内的国产药品或进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该所有不良反应 新药监测期内的国产药品或进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该所有不良反应 其他国产药品进口药品自首次获准进口之日起5年以上，报告新的和严重的不良反应满5年的，报告新的和严重的不良反应 其他国产药品进口药品自首次获准进口之日起3年以上，报告新的和严重的不良反应满5年的，报告新的和严重的不良反应
A类药品不良反应 B类药品不良反应 新的药品不良反应 所有可疑不良反应 药物相互作用引起的不良反应
新的药品不良反应 严重药品不良反应 新的和严重的药品不良反应 所有不良反应
所有不良反应 新的不良反应 严重的不良反应 新的和严重的不良反应 罕见的不良反应
新的药品不良反应 严重的药品不良反应 新的和严重的药品不良反应 所有不良反应 药物相互作用引起的不良反应
进口药品自首次获准进口日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应 进口满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应 进口满10年的，不需报告其不良反应 进口药品自首次获准进口日起第1年内．需每月报告期所有不良反应 进口药品在其他国家发生新的不良反应，代理经营该药品的单位直于发现之日起1个月内报告国家药品不良反应监测中心
A类药品不良反应 B类药品不良反应 新的药品不良反应 所有不良反应
新的药品不良反应 严重药品不良反应 新的和严重的药品不良反应 所有不良反应
所有不良反应 新的不良反应 严重的不良反应 新的和严重的不良反应
上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应 常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告 药品不良反应报告实行越级,不定期报告制度 个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告 新的,严重的不良反应应于3个月内报告
新的药品不良反应 严重的药品不良反应 新的和严重的药品不良反应 所有不良反应 药物相互作用引起的不良反应
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