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其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关 药物全部在血液中不向组织分布
两种药物会竞争同一蛋白，导致某一药物血药浓度增加 大多数药物呈不可逆性结合 药物暂时失去药理活性 体积增大，不易通过血管壁，暂时"储存"于血液中 血浆中蛋白有一定的量，会达到饱和
药物与血浆蛋白结合是可逆的 药物与血浆蛋白结合存在饱和现象 药物与血浆蛋白结合后分子较大，能以穿过血管细胞膜进入组织中 药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用 药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用
药物分布的速度主要取决于血液循环的速度 药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一 药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
结合是不可逆的 结合后药效增强 所有药物都与血浆蛋白结合 结合率高的药物排泄快 结合后暂时失去活性
血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系 药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布 药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程 药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式 药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大
与蛋白结合的药物难以自由地向血管外扩散 药物与血浆蛋白结合对药物的分布,排泄造成很大的影响 血浆中的药物一部分与血浆蛋白结合成为结合型，一部分呈非结合的游离型状态存在 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的过程 药物与血浆蛋白结合对药物的疗效有影响
组织与药物有较强的结合 血浆蛋白与药物有较强的结合 组织中的浓度高于血液中的浓度 药物消除过快 药物吸收不好
药物与血浆蛋白结合是可逆过程 药物与蛋白结合后不能跨膜转运 药物与血浆蛋白结合无饱和现象 药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布 药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效
药物与组织大量结合 ,而与血浆蛋白结合较少 药物全部分布在血液中 药物与组织的亲和性强 ,组织对药物的摄取多 药物与组织几乎不发生任何结合 药物与血浆蛋白大量结合 ,面与组织结合较少
结合后不能透过血管壁向组织转运 结合后不能被肾小球滤过，但能经过肝脏代谢 药物与血浆蛋白结合是一可逆过程，具有饱和现象 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一 合并用药所导致的竞争结合血浆蛋白现象会影响药物的分布
药物分布的速度主要取决于血液循环的速度 药物与血浆蛋白,组织蛋白结合后会影响其分布 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一 药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少 药物全部分布在血液中 药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多 药物与组织几乎不发生任何结合 药物与血浆蛋白大量结合，面与组织结合较少
白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示 药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态 两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
药物与血浆蛋白的结合是可逆的 药物与血浆蛋白的结合有饱和性 药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用 药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布 药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示 药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态 两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
药物全部分布在血液 药物全部与组织蛋白结合 大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少 大部分与血浆蛋白结合，药物主要分布在组织 药物在组织和血浆分布
只有游离型的药物才有药理活性 药物与血浆蛋白的结合是非特异性的 不同药物的血浆蛋白结合率差异较大 药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
血浆中特定蛋白 血浆中所有蛋白 组织中特定蛋白 组织中所有蛋白
酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合碱性药物多与清蛋白结合 药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响 一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失 药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响
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