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药物含量降低时增加投药量 采用过滤方式除出析出的固体 改变溶剂或添加助溶剂 调整溶液的PH 改变调配次序
药物含量降低时增加投药量 采用过滤方式除出析出的固体 改变溶剂或添加助溶剂 调整溶液的pH 改变调配次序
改变调配次序 改变溶剂或添加助溶剂 调整溶液的pH 采用过滤方法除去析出的固体 药物含量降低时增加投药量
(A) 沉淀 (B) 活性污泥法 (C) 混凝 (D) 气浮
调整处方组成 改变贮存条件 改变药物的调配次序 用螺内酯可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性 调整溶液的H值
改变贮存条件 改变调配次序 改变溶剂或添加助溶剂 调整溶液的pH 测定药动学参数
改变贮存条件 改变调配次序调整溶液的pH 改变溶剂或添加助溶剂 改变有效成分 测定药物动力学参数
配伍变化就是配伍禁忌，是指不希望产生的变化 可能导致配伍禁忌的药物不能配合使用 注射液的物理配伍变化是肉眼看得到的，而化学配伍变化则是肉眼看不到的 是否发生药物配伍变化一方面应根据配伍变化有关的知识判断，另一方面常常需要通过实验研究解决一些问题 研究药物制剂物理化学配伍变化的实验方法主要有直接试验法和间接试验法
进行稳定常数的测定 改变调配次序 改变溶剂或添加助溶剂 调整溶液的pH值 测定药物动力学参数
改变贮存条件 改变调配次序调整溶液的pH 改变溶剂或添加助溶剂 改变剂型 测定药物动力学参数
改变贮存条件 改变调配次序 改变溶剂或添加助溶剂 调整溶液的pH值 测定药物动力学参数
物理处理法 化学处理法 活性污泥处理法 生物处理法 物理化学处理法
改变药物的调配次序 调整处方组成 用螺内酯可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性 改变贮存条件 调整溶液的pH值
测定配伍过程中有无新物质产生 测定配伍后制剂的粒度变化 测定产生配伍变化溶液的PH 通过药效学试验了解药效变化 测定配伍后药物的含量变化
药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化 在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化 药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生 可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌
测定产生配伍变化溶液的pH 测定配伍过程中有无新物质产生 通过药效学试验了解药效变化 测定配伍后制剂的粒度变化 测定配伍后药物的含量变化
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