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药物与适宜的成膜材料经加工制成的制剂，供口服或黏膜用 原料药溶解或分散于含成膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂 药物与橡胶等基质混匀后，涂布于裱背材料上 药物与亲水性基质混匀后，涂布于裱背材料上 药物与适宜的基质制成的具凝胶特性的半固体或稠厚液体的制剂
药物与适宜的成膜材料经加工制成的制剂，供口服或黏膜用 原料药溶解或分散于含成膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂 药物与橡胶等基质混匀后，涂布于裱背材料上 药物与亲水性基质混匀后，涂布于裱背材料上 药物与适宜的基质制成的具凝胶特性的半固体或稠厚液体的制剂
发酵液pH值升高 发酵液pH值降低 发酵液变稀 发酵液变稠 产物浓度下降
药物溶解或分散于成膜材料中，经加工制成的薄膜状分剂量剂型 药材经适宜方法提取或溶解后，与成膜材料制成的供外用涂抹，能形成薄膜的黏稠液体涂剂 药物与橡胶等基质混合后涂布于裱褙材料上的外用制剂 药物与适宜的亲水性基质及辅料混匀后，涂布于裱褙材料上制成的外用贴膏剂 药材提取物与适宜的基质制成的巨凝胶特性的半固体或稠厚液体的制剂
实验Ⅰ：振荡后静置，溶液不再分层，且保持无色透明 实验Ⅱ：铁片最终完全溶解，且高锰酸钾溶液变无色 实验Ⅲ：微热稀HNO3片刻，溶液中有气泡产生，广口瓶内出现红棕色气体 实验Ⅳ：当溶液至红褐色，停止加热，液体变为黄色。
药物溶解或分散于成膜材料中，经加工制成的薄膜状分剂量剂型 药材经适宜方法提取或溶解后，与成膜材料制成的，供外用涂抹，能形成薄膜的黏稠液体涂剂 药物与橡胶等基质混合后涂布于裱褙材料上的外用制剂 药物与适宜的亲水性基质及辅料混匀后，涂布于裱褙材料上制成的外用贴膏剂 药材提取物与适宜的基质制成的巨凝胶特性的半固体或稠厚液体的制剂
药物溶解或分散于成膜材料中，经加工制成的薄膜状分剂量剂型 药材经适宜方法提取或溶解后，与成膜材料制成的，供外用涂抹，能形成薄膜的黏稠液体涂剂 药物与橡胶等基质混合后涂布于裱褙材料上的外用制剂 药物与适宜的亲水性基质及辅料混匀后，涂布于裱褙材料上制成的外用贴膏剂 药材提取物与适宜的基质制成的巨凝胶特性的半固体或稠厚液体的制剂
由稠至稀 由稀至稠 先稀后稠，再稠至稀 先稠后稀，再稀至稠
液体分层，下层为紫色 液体分层，上层无色 液体分层，下层无色 有固体沉淀析出
颜色灰白、软而不实、静置后有液体渗出 颜色灰白、硬而实、静置后没有液体渗出 颜色暗红、软而不实、静置后有液体渗出 颜色暗红、硬而实、静置后没有液体渗出
反应液使红色石蕊试纸变蓝色 反应液使蓝色石蕊试纸变红色 反应后静置，反应液分为两层 反应后静置，反应液不分层
药物与适宜的成膜材料经加工制成的制剂，供口服或黏膜用 原料药溶解或分散于含成膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂 药物与橡胶等基质混匀后，涂布于裱背材料上 药物与亲水性基质混匀后，涂布于裱背材料上 药物与适宜的基质制成的具凝胶特性的半固体或稠厚液体的制剂
抽出液为血液，静置后凝固 抽出液为血液，静置后不凝 抽出液为浓液 抽出少许清亮液体 抽不出任何液体
药物溶解或分散于成膜材料中，经加工制成的薄膜状分剂量剂型 药材经适宜方法提取或溶解后，与成膜材料制成的供外用涂抹，能形成薄膜的黏稠液体涂剂 药物与橡胶等基质混合后涂布于裱褙材料上的外用制剂 药物与适宜的亲水性基质及辅料混匀后，涂布于裱褙材料上制成的外用贴膏剂 药材提取物与适宜的基质制成的巨凝胶特性的半固体或稠厚液体的制剂
反应液使红色石蕊试纸变蓝色 反应液使蓝色石蕊试纸变红色 反应后，静置，反应液分为两层 反应后，静置，反应液不分层
抽出液为血液，静置后凝固 抽出液为血液，静置后不凝 抽出液为浓液 抽出少许清亮液体 抽不出任何液体
将溴乙烷与NaOH溶液混合后振荡、静置，直接向反应后的混合物中滴加AgNO3溶液，检验Br－的存在 将淀粉与稀H2SO4混合后加热，3 min～4 min后，直接向反应后的混合物中加入银氨溶液，检验葡萄糖的存在（已知淀粉在酸性条件下能水解成葡萄糖，葡萄糖含醛基） 向试管中加入5 mL溴水、2 mL苯和0.5 g铁粉，充分振荡后静置，观察试管底部生成的褐色油状液体 在试管中加入约2 mL饱和溴水，然后滴入2滴～3滴苯酚稀溶液，观察苯酚与溴反应生成的白色沉淀
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