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关于Wilson病的起病方式叙述错误的是

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起病缓慢  “三多一少”症状明显  多见于成年与老年  血糖波动小而稳定  对胰岛素不敏感  
急性白血病起病急  急性白血病可转变为慢性白血病  急性白血病多见于成年人  慢性白血病可发生急变  急性白血病外周血中白细胞可低于正常  
病因复杂  起病隐匿  病程长  病情迁延不愈  人与人之间的传播方式为接触性传播  
铜氧化酶活性减低  24h尿铜含量降低  血清CP值降低  血清铜降低  肝铜含量增加  
血清CP降低和血清铜氧化酶活性减弱是诊断本病的重要依据  Wilson病患者90%血清铜升高,致使铜在肝、脑等组织内沉积  大多数患者24h尿铜含量显著增加  绝大多数患者肝铜含量在250μg/g干重以上  其CP值、铜氧化酶活性、血清铜含量与患者病情、病程及驱铜治疗效果无关  
起病多缓慢,少数可因外伤、感染或其他原因而呈急性起病  多于青少年期起病,少数可于成年期起病,发病年龄在4~50岁  以肝脏症状起病者平均年龄11岁,以神经症状起病者平均年龄19岁  即使未经治疗相当患者始终可不出现肝脏和神经损害症状  少数患者以急性溶血性贫血、皮下出血、鼻出血、关节病变、肾损害和精神障碍为首发症状  
多见于40岁以后  大多数病人起病缓慢  空腹血胰岛水平可正常、轻微降低或高于正常  起病初期胰岛细胞自身抗体阴性  不易发生酮症酸中毒  
多见于40岁以后  大多数病起病缓慢  空腹血胰岛水平可正常、轻变降低或高于正常  起病初期胰岛细胞自身抗体阴性  不易发生酮病酸中毒或高渗性昏迷  
Menke病为后天性铜代谢紊乱性疾病  Wilson病为先天性铜代谢紊乱性疾病  Wilson病补铜有良好疗效  Menke病应限制铜的摄入量  以上都不对  
多见于40岁以后  大多数病人起病缓慢  空腹血胰岛水平可正常、轻微降低或高于正常  起病初期胰岛细胞自身抗体阴性  不易发生酮症酸中毒  
肌强直及震颤者可用安坦和/或金钢烷胺,症状明显者可用复方多巴制剂  精神症状明显者应予抗精神病药物  抑郁症状明显者可用抗抑郁药  如有智能减退可用促智药  肝功损害明显时加用保肝药,肝功正常者无须护肝治疗  
常见于中年以后发病  患者多数肥胖  可存在胰岛素抵抗  不存在胰岛B细胞功能减退  起病较慢  
病程较长,通常以年计算  临床症状多样化  发病隐袭,多缓慢起病  腰椎穿刺压力明显增高  影像学检查可以正常  
Menke病应限制铜的摄入量  Menke病为后天性铜代谢紊乱性疾病  Wilson病补铜有良好疗效  wilson病为先天性铜代谢紊乱性疾病  以上都不对