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父母均为苯丙酮尿症基因携带者，下一代发病几率为()。

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调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出苯丙酮尿症患儿研究表明苯丙酮尿症是由一对等位基因控制判断下列

致病基因是隐性基因如果夫妇双方都是携带者，他们生出苯丙酮尿症患者的概率是1／4 如果夫妇一方是苯丙酮尿症患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者苯丙酮尿症患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1

苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病进行性肌营养不良是X.染色体上基因控制的隐性遗传病一对表现

一对智力正常的夫妇生了一个患有笨丙酮尿症智力障碍的儿子aa下列有关解释正确的是

这对夫妇各自的父母中一定有人患苯丙酮尿症，这种病是隔代遗传这对夫妇都带有隐性基因，其基因组成为Aa 这对夫妇各自的兄弟姐妹中一定有人患苯丙酮尿症这对夫妇的基因组成均为AA，患儿是由于发生了生物性状的变异

一对智力正常的夫妇生了一个患有笨丙酮尿症智力障碍的儿子aa下列有关解释正确的是

这对夫妇各自的父母中一定有人患苯丙酮尿症，这种病是隔代遗传这对夫妇都带有隐性基因，其基因组成为Aa 这对夫妇各自的兄弟姐妹中一定有人患苯丙酮尿症这对夫妇的基因组成均为AA，患儿是由于发生了生物性状的变异

若母亲为21／2易位携带者则下一代患21－三体综合征的风险是

25％ 50％ 75％ 100％

若母亲为21/21易位携带者则下一代患21-三体综合征的风险是

0% 25% 50% 75% 100%

苯丙酮尿症是一种隐性遗传病致病的突变基因编码的是有缺陷的苯丙氨酸羟化酶但带有此突变基因的杂合子的个体

隐性基因在携带者体内不表达显性基因大量表达，隐性基因少量表达携带者体内的显性基因产生足够的蛋白质行使正常的功能突变基因的产物在携带者体内优先被降解

09如东县学业水平测试6分下图为某家族苯丙酮尿症的遗传系谱图基因用A.a表示据图回答1人类苯丙酮尿症

人类中苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅如果正常的双亲生了一个患病的女儿一个正常表型

苯丙酮尿症PKU是常染色体上基因控制的隐性遗传病进行性肌营养不良DMD是X.染色体上基因控制的隐性遗

06广东卷6分苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病进行性肌营养不良是X.染色体上基因控制的隐性

苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病一对表现正

一母亲为21／21易位携带者其下一代罹患唐氏综合征的概率是

1% 10% 4% 2%～4% 100%

苯丙酮尿症白化病和尿黑酸症均为人类遗传病其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙氨酸在血液中大量

21／21易位携带者其下一代的患病率为

1％ 2％ 4％ 10％ 100％

人群中苯丙酮尿症的携带者的频率约为0.0156非近亲表现型正常的夫妇结婚时子女发病率和表现正常的表兄

0.0000608 ，0.000489 0.0000608，0.0000608 0.0000304，0.0000608 0.0000304，0.000489

若母亲为21/21易位携带者则下一代患21－三体综合征的风险为

100％ 25％ 50％ 75％

苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病一对表现正

已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病据调查该病的发病率大约为1/10000请问在人群中该苯丙酮

1%和0.99% 1%和1.98% 1%和3.96% 1%和0.198%

若母亲为21/21易位携带者则下一代患21-三体综合征的风险是

25% 50% 75% 100%

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