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格列本脲 格列波脲 氯磺丙脲 格列美脲 甲苯磺丁脲
促进代谢甲苯磺丁脲的酶活性 加快了甲苯磺丁脲转运速度 阻碍甲苯磺丁脲与血浆蛋白的结合 与血糖发生了化学反应 抑制甲苯磺丁脲的代谢
氯磺丙脲 格列喹酮 格列苯脲 甲苯磺丁脲 苯乙双胍
保泰松干扰甲苯磺丁脲与血浆蛋白的结合 保泰松使甲苯磺丁脲的结构发生改变 保泰松干扰甲苯磺丁脲在肾小管的排泄 保泰松使甲苯磺丁脲代谢减慢，血药浓度升高 保泰松使甲苯磺丁脲解离度下降，吸收增加
甲苯磺丁脲为最早的黄酰脲类胰岛素分泌促进剂 将甲苯磺丁脲分子中脲上丁基以八氢环戊烷并吡咯取代得到格列齐特，可使降血糖活性增加 将甲苯磺丁脲分子中对位的甲基以烷基取代，可使该类药物吸收迅速，与血浆蛋白的结合率高，作用强且长效，毒性低 格列美脲的结构是脲上取代基为甲基环己基，甲基处在环己烷的平伏键上，阻碍了像格列喹酮等其他药物分子环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效降血糖作用 将甲苯磺丁脲分子中脲上的取代基更换为环己基，有显著的降血糖活性
甲苯磺丁脲 氯磺丙脲 格列美脲 格列波脲 格列本脲
甲苯磺丁脲 格列本脲 格列美脲 氯磺丙脲 格列波脲
甲苯磺丁脲 氯磺丙脲 格列本脲 阿卡波糖(76/2009)
氯磺丙脲 甲苯磺丁脲 格列苯脲 格列喹酮 苯乙双胍
甲氧苄啶 磺胺嘧啶 磺胺甲噁唑 丙磺舒 甲苯磺丁脲
胰岛素 甲苯磺丁脲 马来酸罗格列酮 米格列醇 二甲双胍
病人感染了肝炎 链霉素损害了肾脏 甲苯磺丁脲有肝毒性 利福平诱导了肝药酶 甲苯磺丁脲诱导了肝药酶
甲苯磺丁脲 格列本脲 格列齐特 氯磺丙脲 阿卡波糖
甲苯磺丁脲 氯磺丙脲 格列美脲 瑞格列奈 阿卡波糖
把甲苯磺丁脲从血浆蛋白中置换出来 抑制肝药酶， 减慢甲苯磺丁脲的代谢 加快胃黏膜血流， 增加甲苯磺丁脲的吸收 酸化尿液， 增加甲苯磺丁脲的重吸收 全都不是
格列齐特 氯磺丙脲 醋磺环己脲 甲苯磺丁脲 苯乙双胍
磺胺嘧啶 磺胺甲
唑 磺胺醋酰 甲氧苄啶 甲苯磺丁脲
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